截止到2023年8月,从申报和临床试验登记情况来看,超过15款ADC分子正在中国开展IO联合用药,包括乐普生物及其全资子公司美雅珂MRG002/MRG003联合抗PD-1的普特利单抗、荣昌生物的维迪西妥单抗(RC48)联合抗PD-1的特瑞普利单抗、吉利德科学(Gilead Sciences)的Trodelvy(sacituzumab govitecan)联合抗PD-1的帕博利珠单抗等等...
作者: $君实生物-U(SH688180)$恭喜君实生物,和小老弟迈威生物“ADC+PD-1”的联用模式正在成为肿瘤治疗的重要趋势,Padcev(维恩妥尤单抗)+Keytruda(帕博利珠单抗)已获FDA批准用于一线治疗UC。9MW2821与特瑞普利单抗三期临床组合展现出了类似甚至更好的疗效,为中国乃至全球患者带来新的治疗希望。
恒瑞医药是国内PD-1商业化和创新药龙头,;科伦药业旗下科伦博泰KL-A167注射液(PD-1)与注射用SKB264 (Trop2 ADC)联用治疗非小细胞肺癌已获批临床。对创新药来说,重点关注恒瑞医药未来带来的机会。
【「依沃西单抗」联合ADC治疗多种实体瘤!辉瑞达成临床开发合作】北京时间2025年2月25日,Summit Therapeutics公司宣布,与辉瑞(Pfizer)开展临床试验合作,评估在研靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体ivonescimab(依沃西单抗),与辉瑞的多种抗体偶联药物(ADCs)联用,治疗多种实体瘤的效果。
HX009作为一款双特异性PD-1/CD47抗体和一个潜在增强的免疫检查点抑制剂,与ADC联合用药将有极大潜力改善三阴乳腺癌的预后。(CDE官网、翰思艾泰) #乳腺癌 #医伴旅 发布于 2025-02-19 16:46・IP 属地山东 赞同 分享收藏 写下你的评论... 还没有评论,发表第一个评论吧...
一个临床案例是在Adcetris(抗CD30 的MMAE类ADC)联合 PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab,纳武利尤单抗)治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤 (HL) 患者的I/II期临床试验中(NCT02572167),Adcetris联合 Nivolumab展现了85%的ORR和67%的CR,几乎是关键II期试验中Adcetris单药治疗CR率的两倍。
既往资本市场误认为PD-1/PD-L1是万能抗癌药,目前来看PD-1和其他药物联合用药或许才是正确的路径。 而且Trop2-ADC在三阴乳腺癌的临床价值,PARP抑制剂在卵巢癌的临床价值,第三代EGFR抑制剂在非小细胞肺癌(EGFR阳性)的临床价值,PD-1根本无法取代。 $君实生物-U(SH688180)$恰恰在Trop2-ADC、PARP抑制剂、第三代...
百奥泰 终止PD-1单抗和Trop2抗体偶联药物项目临床开发,这是明智之举。其ADC用不可酶切的linker连接DM1类似物,治疗实体瘤是非常落后的技术,已经在HER2上失败。治疗实体瘤的ADC用可酶切的linker,加上有旁观者杀伤能力的毒性分子比较靠谱,因为实体瘤难以穿透,且标志物不
【潜在重磅!靶向PD-L1的ADC癌症新药在中国获批临床】2025年3月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)公司旗下Seagen申报的1类新药PF-08046054(注射用冻干粉针)获得临床试验默示许可,拟开发治疗转移性或不可切除的晚期实体瘤。公开资料显示,这是辉瑞在研的一款潜在“first-in-class”PD-L1靶...
【靶向PD-L1的ADC癌症新药在中国获批临床】3月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)公司旗下Seagen申报的1类新药PF-08046054(注射用冻干粉针)获得临床试验默示许可,拟开发治疗转移性或不可切除的晚期实体瘤。公开资料显示,这是辉瑞在研的一款潜在“first-in-class”PD-L1靶向抗体偶联药物(...