此外，PD-L1可能具有促进T细胞生存的T细胞固有功能，这可能是由于顺式PD-L1/CD80相互作用限制了PD-1的抑制功能。考虑到PD-L1通路的多种功能，可以想象PD-L1相关机制可能有助于肿瘤免疫治疗的耐药。细胞内PD-L1最近被发现可以独立于PD-1参与转导细胞内在信号。事实上，PD-L1的不同亚细胞定位模式可能导致各种不同的...
1999年,他在梅奥诊所的课题组率先发现了PD-L1(当时被称为B7-H1)。随后,他的团队用无可辩驳的证据,表明PD-L1对肿瘤的生存有至关重要的作用。在2002年的一篇《Nature Medicine》论文里,他们又发现,黑色素瘤与肺癌等肿瘤组织上表达有PD-L1,且能够促进肿瘤特异T细胞的凋亡,让它们无法对癌细胞展开攻击。在一项关键的...
2000年,京都大学与美国遗传学研究所等机构联合开展研究,相继发现了能与PD-1进行特异性结合的物质(配体):PD-L1和PD-L2。癌细胞表面有PD-L1,其与免疫细胞的PD-1受体相结合的话,免疫细胞的反应就会被抑制,从而失去攻击癌细胞的能力。通过抗PD-1抗体阻止上述结...
本庶佑教授发现的是 PD-1，陈列平教授发现的是 PD-L1（即 B7-H7），两人是独立发现的。
他们在研究免疫系统抗真菌免疫的过程中,意外发现免疫检查点PD-L1竟然还有不为人知的新功能——帮助巨噬细胞识别真菌,并调动抗真菌免疫。 要知道,在癌症免疫治疗的语境中,肿瘤细胞表面的配体PD-L1通过与受体PD-1结合抑制抗肿瘤免疫。即使对于健康的组织细胞而言,它们也是通过PD-L1/PD-1抑制免疫系统活性,防止免疫系统...
在PD-1和PD-L1的结构研究中,科学家们发现,PD-1和PD-L1均包含一个免疫球蛋白结构域(IgV域),该结构域在两者之间有强烈的相互作用。通过分析该结构域及其周围区域的氨基酸序列和立体构型,科学家们成功地设计和合成了一系列PD-1/PD-L1通路小分子抑制剂。这些抑制剂通过与PD-1结合,阻断它与PD-L1之间的亲和力,从...
研究发现 02 通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)对人类TAMs进行转录组学分析，发现其具有高度异质性，但缺乏PD-L1的表达。这可能是由于PD-L1基因从scRNA-seq数据中缺失，因为它是一种低丰度转录本。使用生物信息学模拟和scRNA-seq数据的研究表明，人类PD-L1+TAMs上调抗原呈递基因，可能对T细胞产生免疫抑制。另一方面，通过...
所以,其实PD-1、PD-L1的一些药就是让我们的免疫系统再醒过来,然后发现肿瘤并杀死它们。 所以Programmed Cell Death Inhibitor,PD-1、PD-L1的药就是激活免疫系统,发现并消灭肿瘤的一种方法。 K药、O药、是PD-1受体的抑制剂,就是inhibitor。但除了这些PD-1药物之外,在临床的试验当中还有很多其他的一些checkpoint ...
许多研究聚焦于肿瘤细胞本身的PD-L1（tPD-L1），认为tPD-L1足以抑制CTLs的杀伤从而促进肿瘤免疫逃逸。另外一些研究发现宿主免疫细胞，包括树突状细胞和巨噬细胞上的PD-L1，才是抑制T细胞抗肿瘤反应促进免疫逃逸的罪魁祸首，认为PD-(L)1阻断依赖的是宿主的肿瘤微环境【4】。然而，这些在小鼠模型上的研究结论放到经...