TC 作为指标名称，比如 FDA 批准VENTANAPD-L1(SP142) assay用于阿替利珠单抗伴随/补充诊断，获批的阈值为TC ≥ 50% 或 IC ≥ 10%。需要注意的是 TPS 和 TC 代表相同的含义，但不同平台检测的敏感度不同的，不同药物之间的检测平台结果也是不能通用的。例如有研究分析PDL1（22C3）在...
目前，PD-L1的检测主要集中在蛋白水平，但2020年AACR大会上公布了一项创新研究，该研究通过基因检测来评估PD-L1的表达。研究人员运用nCounter基因表达技术，借助数字手段衡量PD-L1基因的表达情况，从而证明直接检测mRNA水平同样能够实现对PD-L1的准确分层。该研究设计了一个包含7种与免疫紧密相关的基因的检测Panel，其中...
PD-L1免疫组化检测是预测PD-1或PD-L1疗效的一种简单有效的方法,它是通过检测肿瘤细胞(TC)或免疫细胞(IC)表面的PD-L1表达量,进而推测PD-L1抑制剂疗效的方法。 目前,PD-L1免疫组化检测试剂盒/抗体有 6 种:SP263、22C3、28-8、SP142、73-10和E1L3N(在实验室中常用)。不同抗体需要用不同的检测平台检测,...
按照《中国非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗专家共识(2019版)》[1]内容推荐,目前针对晚期NSCLC驱动基因阴性患者,中国已有多个PD-1/PD-L1抑制剂适用于一线、二线或以上治疗[2],其中PD-L1检测结果可以作为伴随诊断指导晚期NSCLC患者一线接受...
PD-L1表达评分指标TPS、CPS、IPS、TC、IC分不清?此文盘点 与常规化疗和靶向治疗相比,近年来受到广泛关注的免疫治疗PD-L1抑制剂已成为治疗恶性肿瘤的突破性创新疗法。PD-L1即细胞程序性死亡配体1(programmeddeath-ligand 1),PD-L1抑制剂能够通过阻断PD-1/PD-L1信号通路增强T细胞活性,发挥广谱抗癌作用,显著延长患者...
研究主要终点为研究者评估的DFS,次要终点为总生存(OS),进行分层分析:首先分析PD-L1 TC≥1%(SP263)的II-IIIA期NSCLC患者亚组,然后评估所有随机II-IIIA患者的DFS,然后在分析所有意向治疗(ITT)人群(IB-IIIA患者)的DFS和最终OS。疗效评估是基于随机的患者。安全性在可评估人群中(接受≥1剂阿替利珠单抗或BSC组接受...
PD-L1检测作为预测PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂用于晚期NSCLC一线、二线及以上治疗的疗效预测生物标志物,已在绝大多数病理实验室中得以应用,并被临床医生广泛应用于筛选或辅助判断免疫治疗中可能获益的患者。 引用本文: 1 引言 近年来,以程序性死亡受体1(programmed death-1, PD-1)/PD配体1(PD ligand 1, PD-...
除了肿瘤细胞(TC)表达PD-L1以外,肿瘤浸润的免疫细胞(IC)也会表达PD-L1,因此在界定PD-L1阳性率的时候是否需要考虑这些免疫细胞的含量,肿瘤细胞(TC)表面的PD-L1和免疫细胞(IC)表面的PD-L1到底哪一个更适合用作预测PDL1抑制剂效果的标准呢? 因此,针对PD-L1阳性率判定,不同公司采用不同的方法做检测,每种方法的...
安捷伦公司为帕博利珠单抗量身定制的PD-L1 伴随诊断PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 率先获批,因此TPS被推广认可。 然而后期进入PD-L1 检测的其他试剂和平台为了防止知识产权纠纷选用TC 作为指标名称,比如 FDA 批准VENTANAPD-L1(SP142) assay用于阿替...
数据截止至2021年1月21日，ITT人群的中位随访时间为32.2个月。两组之间基线特征均衡。在PD-L1 TC≥1％的II-IIIA期人群中，Atezo组和BSC组的中位DFS分别为未达到和35.3个月，Atezo降低了34%的术后复发风险（HR: 0.66; 95%CI: 0.50-0.88; P=0.004）。所有随机分组的II-IIIA期人群中，Atezo组和BSC...