Wang 等在对胃癌的研究中发现,自噬可以通过 p62/SQSTM1-NF-κB 通路调节胃癌细胞中 PD-L1 的表达,且通过药理学或 RNA 干扰的方法抑制自噬,可以诱导 PD-L1 的表达,而药物激活自噬则降低了 PD-L1 的表达。 相似的结果在对一些细...
通过BASESCOPE显色实验发现,在肺癌组织中mRNA PD-L1(蓝点)和LncRNA PD-L1(红点)存在明显的共表达(Fig 1C);接下来,作者设计了PD-L1 mRNA和PD-L1-Lnc的特异性探针,对这些RNA片段进行定量(Fig 1D,上图),通过PCR探针扩增并进行qRT-PCR检测,检...
通过BASESCOPE显色实验发现,在肺癌组织中mRNA PD-L1(蓝点)和LncRNA PD-L1(红点)存在明显的共表达(Fig 1C);接下来,作者设计了PD-L1 mRNA和PD-L1-Lnc的特异性探针,对这些RNA片段进行定量(Fig 1D,上图),通过PCR探针扩增并进行qRT-PCR检测,检测到PD-L1蛋白阳性和阴性样品中在PD-L1 mRNA和PD-L1-ln数量一致...
在少数患者中,不是基于PD-L1 IHC或基于RNA序列的生物标志物的预测,而是[89Zr]atezolizumab的基线标准摄取值(SUVmax)指示了患者有较好的结局。在淋巴结和脾脏中观察到较高的[89Zr]atezolizumab摄取,反映了PD-L1的生理表达。[89Zr]atezolizumab在炎症部位的摄取量很高还指出,可能存在假阳性,并且有必要将影像学与IHC进...
有研究把PD-L1的表达和调控大致分为了两类: 主要机制(非免疫驱动):包括 (1) 基因组异常:PD-L1的表达可由于基因的突变、扩增或重排导致。例如,某些肿瘤中存在的EML4-ALK融合基因可以通过MEK/ERK和PI3K/Akt信号通路上调PD-L1的表达。 (2) 基于microRNA的调控:microRNA可以通过结合到PD-L1的mRNA上调控其表达。
Tristetraprolin(TTP)是一种具有锌指结构的RNA结合蛋白，它通过结合下游靶基因mRNA的3'UTR区的AU重复序列，诱导靶基因mRNA的降解。TTP通过与CD274 mRNA结合破坏其的稳定性[8] 。五、PD-L1表达的翻译和翻译后调控肿瘤细胞可以通过提高CD274 mRNA的翻译效率而提高PD-L1的表达。与张力蛋白同源在10号染色体有缺失的磷酸酶...
如何检测染色体异常呢？我们可以直接咨询可靠的基因检测公司，向他们的技术人员了解他们的检测原理和方法。通常情况下，检测染色体异常需要进行RNA测序。对于那些PD-L1蛋白高表达的患者，如果治疗效果确实不理想，建议与癌度或基因检测公司联系，咨询染色体异常的检测方法。如果确实存在癌细胞染色体异常，例如9号染色体的缺失，...
随后,作者利用UMAP对RNA测序数据进行了无监督聚类,发现了与这4例患者的MIA和IAC病变完全对应的两个聚类(图1C),提示MIA和IAC具有不同的转录特征。GO和KEGG分析显示,IAC中高表达的基因显著富集于葡萄糖代谢通路(图1D)。此外,随着β-1,4-半乳糖基转移酶活性信号通路的富集,N-糖的生物合成也被发现,表明糖基化在...
2022年，国内学者在Journal of Cancer发表文章：《Intravenous Delivery of RNA Encoding Anti-PD-1 Human Monoclonal Antibody for Treating Intestinal Cancer》，研究人员设计了编码PD-1单抗：帕博利珠单抗（可瑞达/Keytruda，也称K药）的IVT-mRNA，并使用LNP包封mRNA，评估了帕博利珠单抗-mRNA的体外功能特性和体内抗肿瘤...
KAT8–IRF1缩合物促进PD-L1 mRNA反式激活 接下来,作者调查了KAT8-IRF1凝聚体是否能增强转录。转录机制的组成部分,包括MED1 IDR、CDK7、CDK9、BRD4和在丝氨酸5位点磷酸化的活性RNA聚合酶II(RNA Pol II-S5P),在KAT8-IRF1凝聚体中富集(图4a,b)。为了测试IDR介导的KAT8-IRF1凝聚在转录增强中的贡献,作者设计了...