PD-L1免疫组化阴性表示肿瘤细胞不表达PD-L1抗原,可能不适合使用PD-L1和PD-1单克隆抗体治疗:1. PD-L1抗原可以使肿瘤细胞逃避机体免疫系统的攻击,而PD-L1阴性则意味着肿瘤细胞无法利用该机制来存活。2. PD-L1和PD-1单克隆抗体可以抑制PD-L1与PD-1的结合,增强抗肿瘤免疫反应,但对于PD-L1阴性的患者可能无效。
证明了这些抗体，尤其是E1L3N与22C3抗体具有潜在互换性。迈杰医学PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）（商品名：迈谱康；克隆号：E1L3N）， 于2022年9月由国家药品监督管理局（NMPA）批准上市作为非小细胞肺癌的伴随诊断试剂，迈杰医学多适应症扩展研究中显示迈谱康与22C3在食管鳞癌总符合率为95.0%。这项研究...
PD-L1免疫组化检测是预测PD-1或PD-L1疗效的一种简单有效的方法,它是通过检测肿瘤细胞(TC)或免疫细胞(IC)表面的PD-L1表达量,进而推测PD-L1抑制剂疗效的方法。 目前,PD-L1常用免疫组化检测抗体主要有五种:22C3、28-8、SP263、SP142和73-10,以及在实验室中常用的E1L3N。 免疫组化检测结果判定 除了肿瘤细胞...
随着PD-1/PD-L1抑制剂的广泛应用,PD-L1检测在临床上的应用也越来越广泛。PD-L1表达检测的金标准为免疫组化,常用的免疫组化检测试剂盒/抗体有5种:SP263、22C3、28-8、SP142和E1L3N(国产检测抗体)。检测结果用TPS、CPS、TC、IC表示,一般临床上以TPS及CPS表示更为...
近年来,肿瘤免疫治疗涌现出越来越多的疗效标志物,其中,PD-L1蛋白表达检测是基于免疫组化(IHC)平台,获批作为免疫治疗的伴随诊断指标;PD-L1蛋白表达水平越高,患者免疫治疗实现生存获益的优势更加明显。E1L3N是首个国产PD-L1伴随诊断产品,获批作为伴随诊断试剂,用于指导晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用帕博利珠单抗和纳武...
（PD-L1检测范围进一步扩展至术前患者）更新4补充克隆号SP142作为阿替利珠单抗晚期一线治疗的伴随诊断，优先推荐；克隆号E1L3N作为帕博利珠单抗和纳武利尤单抗晚期一线治疗的诊断检测，推荐使用；克隆号SP263应作为阿替利珠单抗术后辅助治疗的伴随诊断试剂使用，但尚未被NMPA批准为该适应症的伴随诊断，目前可推荐使用。其...
迈杰医学PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法)(商品名:迈谱康;克隆号:E1L3N), 于2022年9月由国家药品监督管理局(NMPA)批准上市作为非小细胞肺癌的伴随诊断试剂,迈杰医学多适应症扩展研究中显示迈谱康与22C3在食管鳞癌总符合率为95.0%。这项研究的结果夯实了E1L3N与22C3可互换性的结论,拓展了迈谱康的适应症范围...
近期,由中国医学科学院肿瘤医院(国家癌症中心)和复旦大学等院所联合研究4种不同克隆号PD-L1抗体免疫组化(Immunohistochemistry,IHC)检测食管鳞状细胞癌患者PD-L1表达的一致性结果在《Journal of the National Cancer Center》发表,结果显示4种国产抗体(E1L3N XP,MXR006, BP6099,CST E1L3N)与PD-L1 22C3在食管鳞癌...
迈杰医学PD-L1检测试剂盒(克隆号E1L3N) 国内唯一:非小细胞肺癌患者接受纳武利尤单抗治疗的国产III类证诊断试剂盒(国械注准20223401300) 共识推荐:非小细胞肺癌PD-L1表达中国专家共识推荐使用抗体试剂(非小细胞肺癌PD-L1表达临床检测中国专家共识,2023版)
PD-L1检测试剂盒(免疫组织化学法) (商品名:迈谱康) 正式获得国家药品监督管理局批准上市 助力精准医疗 迈谱康 ☑性能优异:在多家大型权威临床研究中心进行了超过1000例非小细胞肺癌患者样本的临床比较研究,结果显示,迈谱康(克隆号:E1L3N)与进口PD...