免疫检查点抑制剂联合化疗虽已获批用于晚期HER2阴性G/GEJC,但对于PD-L1低表达或PD-L1表达阴性人群,疗效受到较明显限制。 根据多项研究结果,PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利在晚期G/GEJC中展现出潜力巨大的疗效和安全性,尤其对于PD-L1 CPS<5人群的优异表现,卡度尼利联合方案被认为将改变晚期胃癌全人群的治疗格局,提...
这个HR还要结合另一个数据来看:“PD-L1 CPS<5的患者占比约60%。” 啥意思呢?目前能检索到数据的GC/GEJC适应症的免疫疗法研究中,基本上PD-L1 CPS<5的患者都在40%左右。 也就是说,康方取得的这个全人群的最好的HR值,是在PD-L1 低表达及阴性人群占比高了其他研究20%的情况下取得的,这个含金量就真的不一...
AK104-302研究是全球首个PD-1/CTLA-4双特异性抗体联合化疗一线治疗胃癌的III期临床研究,主要研究终点为比较卡度尼利联合XELOX方案与安慰剂联合XELOX方案在意向治疗(ITT)人群的总生存期(OS)。ITT人群中,PD-L1 CPS<5的患者占比约60%,与真实世界中比例相当。本研究结果将在未来的国际学术会议/学术期刊上予以发表。
免疫检查点抑制剂联合化疗虽已获批用于晚期HER2阴性G/GEJC,但对于PD-L1低表达或PD-L1表达阴性人群,疗效受到较明显限制。 根据多项研究结果,PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利在晚期G/GEJC中展现出潜力巨大的疗效和安全性,尤其对于PD-L1 CPS<5人群的优异表现,卡度尼利联合方案被认为将改变晚期胃癌全人群的治疗格局,提...
近日,康方生物(9926.HK)全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合化疗一线治疗PD-L1 CPS≤5晚期胃/胃食管结合部癌(G/GEJC)患者的真实世界研究成果在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上发布,优异研究数据再次向全球肿瘤防治专家学者证实了卡度尼利方案在晚期胃癌一线治疗中的价值和临床前景。这是一项由...
根据多项研究结果,PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利在晚期G/GEJC中展现出潜力巨大的疗效和安全性,尤其对于PD-L1 CPS<5人群的优异表现,卡度尼利联合方案被认为将改变晚期胃癌全人群的治疗格局,提升…
近日,康方生物(9926.HK)$康方生物(09926)$全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合化疗一线治疗PD-L1 CPS≤5晚期胃/胃食管结合部癌(G/GEJC)患者的真实世界研究成果在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上发布,优异研究数据再次向全球肿瘤防治专家学者证实了卡度尼利方案在晚期胃癌一线治疗中的价值和临...
近日,康方生物(9926.HK)全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合化疗一线治疗PD-L1 CPS≤5晚期胃/胃食管结合部癌(G/GEJC)患者的真实世界研究成果在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上发布,优异研究数据再次向全球肿瘤防治专家学者证实了卡度尼利方案在晚期胃癌一线治疗中的价值和临床前景。