1. PD-L1是一种抑制患者免疫系统攻击肿瘤细胞的分子,通常在肿瘤细胞的表面发现。PD-L1的表达水平与患者对免疫疗法的反应密切相关,具有PD-L1高表达的肿瘤更可能对免疫疗法有良好响应。 2. PD-L1的高表达常见于肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌等较为常见的恶性肿瘤,而在一些罕见的肿瘤如胰腺癌、肝癌等也有可能出现。PD...
在癌症背景下,PD-L1通常在肿瘤细胞上高表达,从而逃避免疫监控,但也有报道称,PD-L1高表达可使肿瘤细胞对PD-1/PD-L1抑制剂更敏感。此外,有研究发现,在人类结肠直肠癌和前列腺癌中,细胞核PD-L1的表达与不良预后相关。 这些研究事实表明,PD-L1的功能可能十分复杂多样,而非此前我们认为的、仅仅是PD-1的膜结合配体。
PD-L1是一种在肿瘤细胞表面表达的蛋白,而免疫系统的效应T细胞表达PD-1蛋白,PD-1通俗的讲就是一种免疫细胞自杀按钮,一旦肿瘤细胞拥有PD-L1,就像坏蛋长出了手,将T细胞上的PD-1自杀按钮狠狠按下,使T细胞无法正常的杀掉肿瘤细胞。坏蛋肿瘤不仅活了下来,还不断的增大增多,夺取身体的养分,破坏体内正常秩序。 所以,神...
近年来,免疫检查点抑制剂(ICIs)在治疗包括胸腺肿瘤在内的各类癌症中表现出显著的抗肿瘤作用。 程序性细胞死亡配体1(PD-L1)在多种实体瘤中高表达,可作为ICI的有效生物标志物。据观察,恶性胸腺瘤和胸腺癌细胞表现出PD-L1高表达,表明免疫疗法可能是胸腺肿瘤的一种有前景的治疗选择。然而,应该指出的是,胸腺瘤通常与...
PD-L1作为最重要的免疫检查点之一,除了可组成型低表达于APCs和多种非造血细胞,也可被炎性细胞因子包括干扰素(IFN)、肿瘤坏死因子仅(TNF-α)和血管内皮生长因子(VEGF)等诱导表达。如图所示,在肿瘤微环境中,肿瘤细胞和肿瘤相关APCs高表达PD-L1,肿瘤浸润性淋巴细胞在肿瘤抗原长期刺激下高表达PD-1。PD-L1与PD-1结合...
他们提出可以结合肿瘤细胞PD-L1的表达和肿瘤周围浸润淋巴细胞(TIL)将肿瘤分为四种类型:PD-L1低/TIL低(I型)、PD-L1高/TIL高(II型)、PD-L1低/TIL高(III型)和PD-L1高/TIL低(IV型)。理论上,只有II型肿瘤才对抗PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗敏感。但是上述分类模型与免疫治疗效果的关系尚未被任何大型随机...
随着免疫疗法的发展,已有多种靶向免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1/CTLA-4)的药物用于临床癌症治疗。如何更好地预测免疫治疗响应性,选择合适的免疫疗法?研究人员一直致力于寻找相关肿瘤生物标志物。其中,细胞外囊泡(EVs)作为新型疾病标志物,受到越来越多关注。
PD-L1相信大家早已熟悉,它与免疫细胞上的PD-1结合,参与肿瘤免疫逃逸。对于多种癌症类型,PD-1/PD-L1是抗癌免疫反应的主要限速步骤。在这种情况下,阻断PD-1/PD-L1可以使T细胞从衰竭状态恢复并根除癌细胞。然而,只有一部分PD-L1阳性患者受益于α-PD-1/PD-L1治疗。事实上,PD-L1的表达受多种因素的调控,导致PD-...
基质细胞中,肿瘤相关的成纤维细胞(CAF)和巨噬细胞(TAM)被证明表达PD-L1和PD-L2,并调控肿瘤微环境(TME)中固有免疫和适应性免疫细胞的活性。此外,CAF能够通过诱导其表面上多种免疫检查点分子(如PD-1,CTLA-4,TIM3和LAG3)的表达来诱导免疫逃逸,从而抑制免疫应答。
因此,PD-L1不只是在肿瘤细胞表达,在免疫相关细胞上也有分布,包括T细胞、巨噬细胞、树突细胞,可能还包括其他单核细胞;其机制可能包括化疗(紫杉醇)或消除抗氧化剂而诱导ROS(活性氧)、或者免疫细胞通过“胞啃”机制从肿瘤细胞上获取PD-L1蛋白。 推测肿瘤细胞和免疫细胞(包括髓系的DC、巨噬细胞和淋巴系的T效应细胞、Tr...