靶向PD-1受体（检查点抑制剂）的早期发育中的其他药物是Pidilizumab（CT-011，Cure Tech）和BMS-936559（Bristol Myers Squibb）。既Atezolizumab（MPDL3280A，Roche）和Avelumab（默克公司，德国达姆施塔特&辉瑞）靶向类似PD-L1受体。2021年6月23日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安（替雷利...
2023年半年报已收官，各家药企的业绩相继公开，作为经典抗肿瘤药PD-（L）1产品的业绩也陆续公布。PD-1全称是“Programmed cell death protein1”（程序性细胞死亡蛋白1），这是表达于活化T细胞上的一个免疫检查点，肿瘤细胞表面则表达PD-1的配体PD-L1，两者结合后会抑制T细胞的活化并诱导其凋亡，使得肿瘤细胞躲开免...
根据国际市场研究公司市场研究报告,全球肺癌药物市场规模在过去几年间持续增长,预计到2025年将达到1000亿美元。其中,PD-1/L1单抗药物是近年来异军突起的肿瘤治疗界的“新宠”。这并不仅仅取决于其直接疗效,更多的是得益于PD-1/L1单抗药物相对...
度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体,能够阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并解除对免疫反应的抑制。 目前,度伐利尤单抗已在全球上市5项适应症:覆盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝细胞癌、尿路上皮癌和胆道癌。其中针对非小细胞肺癌和小细胞肺癌的两项适应症已在中国获批。今年3月,度...
☆ 阿得贝利单抗是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,能够通过与PD-L1特异性结合,阻断PD-1/PD-L1信号传导通路,恢复T细胞对于肿瘤细胞的免疫应答,激发机体对肿瘤细胞的杀伤作用,发挥抗肿瘤作用。 如何使用这个药品? ☆广泛期小细胞肺癌:在诱导期,阿得贝利单抗20 mg/kg 联合化疗,每3周1次,共4-6个治疗周期。诱导期...
(5)2022年3月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了阿替利珠单抗单药用于检测评估为≥1%肿瘤细胞(TC)PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的辅助治疗。 5.信迪利单抗 早在2019年11月,信迪利单抗就成功进入中...
2023年,国内生物药行业竞争持续加剧,国内已有多款PD-1/PD-L1相关产品获批上市,誉衡生物的赛帕利单抗注射液在市场准入、价格竞争及患者群体规模上已不具备优势;此外,誉衡生物PD-1产品宫颈癌适应证及其他产品的研发进展较为缓慢,后续发展需要更多的资金投入。
罗氏的阿替利珠单抗注射液,也在今年7月27日获得中国国家药监局药品审评中心受理。阿替利珠单抗是一款PD-L1抑制剂,此前已在全球范围内获批多项适应证。 该药已在全球范围内获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、肝细胞癌、尿路上皮癌、PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌和BRAF V600突变的晚期黑色素瘤...