肿瘤细胞表面的pd-l1与肿瘤浸润淋巴细胞上表达的同源程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1,pd-1)结合后,pd-l1 诱导的抑制信号通路可负向调节t细胞的激活和增殖,抑制细胞因子分泌,促进t细胞的衰竭,使肿瘤细胞逃避免疫监视。由于pd-1/pd-l1相关的抑制剂具有持久的抗肿瘤作用,尤其是在一些难治性恶性肿瘤...
为了设计qRT-PCR引物,我们按照制造商的建议访问了通用探针库(Genenet,日本福冈)。使用以下引物序列和探针进行实时PCR:PD-L2(PD-L2_#36),5'-AAAGAGGGAAGTGAACAGTGC T-3'和5'-GCTTCTTT AGATGTCATATCAGGTCA-3'和β-肌动蛋白(ACTB_# 11),5'-ATTGGCAAT GAGCGGTTC-3'和5'-CGTGGATGCCACAGGACT-3'。所有qR...
结果显示,PD-1在感染外周血单核细胞后72h显著升高，达到峰值；PD-L1在感染后转录水平都显著升高. 48h达到峰值；IL-21在感染后48h转录水平最低。结果表明，PCV2不仅能够在体外感染外周血单核细胞，而且随着病毒载量的增加，导致PD-1.PD-L1和IL-21的转录水平显著升高。以上结果表明,PCV2感染导致PD-1.PD-L1和...
结论：PD-L1在OSCC细胞中的表达高于口腔正常上皮细胞，敲低PD-L1表达可抑制OSCC细胞增殖、克隆形成及迁移和侵袭能力。［关键词］口腔鳞状细胞癌；程序性细胞死亡配体1；细胞增殖；细胞迁移；细胞侵袭 ［中图分类号］R739.8［文献标志码］A Effect of PD-L1 on proliferation, migration , and invasion of human ...
8.如权利要求1所述的通过哺乳动物细胞表达PD-L1抗原免疫羊驼制备PD-L1纳米抗体的方法,其特征在于,步骤三包括: 利用骆驼抗体引物对,分别扩增出四个VHH文库片段;将四种VHH文库片段分别插入pMECS噬菌粒载体,并转化到大肠杆菌TG1,构建噬菌体展示抗体免疫文库,库容>10 9 ;从文库中随机挑取20个克隆,进行序列测定和分析,使...
扩增PD-1和PD-L1全长基因反应条件按照DNA聚合酶生产商说明书合理设置:95°C20秒;55°C10秒,72°C1分/kb;30个循环。扩增PD-1和PD-L1全长基因所用引物序列如下:PD-1正向引物:TATGAATTCGCCACCATGCAGATCCCACAGGCGCCCTG,PD-1反向引物:ATAGCGGCCGCTCAGAGGGGCCAAGAGCAGTGTCC;PD-L1正向引物:TATGAATTCGCCACCATGAGG...
PD-1引物序列(上游5’-TGCAGCTTCTCCAACACATC-3’,下游5’-CTGCCCTTCTCTCTGTCACC-3’);PD-L1引物序列(上游5’-GGTGCCGACTACAAGCGAAT-3’,下游5’- AGCCCTCAGCCTGACATGTC-3’);TIM-3引物序列(上游5’-CCTCCCTCCCTCAGGATTGG-3’,下游5’-GCCTGCTGCTGACATAGCAA-3’)。 1.4 统计学方法 采用SPSS 21.0...
为了克服现有技术的不足,本发明要解决的问题是提供一种具有高度特异性、分子量小、化学性质稳定、易于保存和标记的能够结合PD-L1蛋白的核酸适配体及其衍生物,还相应提供所述核酸适配体的用途。 具体地,本发明人设计并合成了一个随机单链DNA文库和相应的引物,用来筛选具有高度特异性、分子量小、化学性质稳定、易于保存...
在H157和H460使用200nmol/L的乌苯苷处理不同时间后,通过Westernblot检测PD-L1和USP22蛋白水平。 在H1792和A549中,使用200nmol/L的乌苯苷处理12h后,提取总的RNA进行反转录,获得cDNA,再利用获得的cDNA为模板,以PD-L1基因设计的上下游引物进行PCR扩增PD-L1的基因序列,再进行1%琼脂糖凝胶电泳以检测PD-L1的转录...
PD-L1过表达质粒pEGFP-PD-L1,由上海吉凯基因化学技术有限公司合成。所有引物序列由武汉谷歌生物科技有限公司设计合成。 1.2 原发性肝癌组织及其配对的癌旁正常组织PD-L1、MDR1表达检测 采用免疫组化法。取手术切除的原发性肝癌组织及其配对的癌旁正常组织,4%多聚甲醛固定,梯度乙醇脱水,二甲苯透明,石蜡包埋,3 μm...