鉴于与PD-L1相比,PD-L2与PD-1的亲和力更高,我们假设PD-L2的表达可能表明食管癌具有侵袭性生物学行为。考虑到免疫检查点抑制剂在临床上的重要性日益增加,需要使用大量的食管癌来评估PD-L2和PD-L1的表达和临床结果。 为了检验我们的假设,我们通过免疫组织...
1、PD-L2是PD-1第二配体,与PD-L1竞争性结合PD-1,且结合亲和力是PD-1的2-6倍。 2、PD-L2为肿瘤免疫逃逸机制中非常重要的蛋白,具有双面性,激活/抑制T细胞,并且可能增加免疫性肺炎的发生。 3、PD-L2是否可以成为肿瘤预后标志物,目前缺乏定论性研究,且异质性强,产生机制和原因还需进一步探索,PD-L2或可预测ICI...
PD-L1与PD-1不同,PD-1可以与PD-L1又可以与PD-L2结合,所以阻断PD-1位点对免疫抑制的解除更彻底一些,但PD-L2更多的是在正常组织中表达,如果完全解除这一免疫抑制效应,会给正常组织细胞带来更多潜在的免疫损伤。PD-L1单抗只阻断PD-1～PD-L1通路,并不影响PD-1～PD-L2通路,避免间质性肺炎等副作用的发生。但...
研究亦发现PD-L2表达阳性患者治疗后中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存期(mOS)都要长于PD-L2表达阴性的患者,这意味着PD-L2和PD-L1的联合分析可能能预测临床疗效。2020年3月在《英国癌症杂志》(Br J Cancer)上发表了一篇题为“Prognostic and clinical impact of PD-L2 and PD-L1 expression in a cohort ...
尽管PD-1与PD-L1互为配体与受体，但事实上，两者并非一对一的关系。PD-1除了能与PD-L1结合，还可以和PD-L2结合。PD-L2和PD-L1一样，主要表达在抗原提呈细胞（DC细胞、巨噬细胞等），与PD-1结合后，能够抑制T细胞增殖及细胞因子的产生，与免疫耐受相关。同样的，PD-L1也被发现，可以与其他受体结合，不过目前...
与PD-L1的组成性表达不同, 生理情况下PD-L2多诱导性表达于树突状细胞、巨噬细胞、肥大细胞、特定B细胞亚群等免疫细胞[4]。在肿瘤患者中, 免疫组化结果显示, PD-L2在间质细胞、内皮细胞及肿瘤细胞中均呈阳性表达。PD-L1与PD-L2表达相关性因不同瘤种而异, 且伴随明显个...
PD-L1是PD-1的配体，PD-L1与免疫系统的抑制有关，可以传导抑制性的信号。肿瘤细胞也可以表达PD-L1，PD-1和PD-L1一旦结合便会向T细胞传递负向调控信号，导致T细胞无法识别癌细胞，肿瘤细胞从而实现“免疫逃逸”。PD-1可表达在T细胞、B细胞等免疫细胞表面。不过在T细胞未活化时，几乎是不表达PD-1的，仅在T细胞...
自身免疫性疾病：在自身免疫性疾病中，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等，PD-1/PD-L1通路的异常可能导致免疫应答的过度激活，从而引发组织损伤和炎症。四、相关治疗方法 针对PD-1和PD-L1的相互作用，科学家们开发了一类新的抗癌药物——PD-1/PD-L1抑制剂。这类药物通过阻断PD-1和PD-L1的结合，恢复T细胞的...
基质细胞中,肿瘤相关的成纤维细胞(CAF)和巨噬细胞(TAM)被证明表达PD-L1和PD-L2,并调控肿瘤微环境(TME)中固有免疫和适应性免疫细胞的活性。此外,CAF能够通过诱导其表面上多种免疫检查点分子(如PD-1,CTLA-4,TIM3和LAG3)的表达来诱导免疫逃逸,从而抑制免疫应答。
PD-1和PD-L1的结构相互作用, 即PD-1的外胞浆区域与PD-L1的免疫球蛋白类区(IgV) 结合,从而形成PD-1/PD-L1复合物,从而发挥免疫调节作用。这种结构相互作用的阻断是PD-1抑制剂的作用机制,可以增强T细胞的免疫应答,对肿瘤细胞进行攻击。 PD-1和PD-L1的结构在免疫治疗研究中具有重要意义。研究人员通过深入了解它...