通常来说,PD-L1单抗药物主要有阿替利珠单抗注射液、度伐利尤单抗注射液等。 PD-L1是第一型跨膜蛋白,与免疫系统的抑制有关,有助于促发具抗原特异性的细胞毒杀性T细胞,而PD-L1单抗药物则是一类免疫治疗的药物,阿替利珠单抗注射液、度伐利尤单抗注射液等,在临床上主要用于治疗小细胞肺癌、直肠癌、结肠癌、黑色素...
病情分析:目前已在国内上市的PD-1/PD-L1单抗包括以下几种: 1.信迪利单抗:这是由江苏恒瑞医药公司研发的一种PD-1抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌、肝细胞癌和霍奇金淋巴瘤等多种癌症。 2.卡瑞利珠单抗:由北京康弘生物科技有限公司开发,适用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤以及非小细胞肺癌等。 3.替雷利珠...
PD-1单抗是新兴的抗癌治疗手段,属于癌症的免疫治疗药物。PD-1的全称为程序性死亡受体1,表达在活化的T细胞表面,T细胞被激活之后会诱导PD-1在T细胞表面表达,肿瘤细胞为了抵抗T细胞杀伤,会根据T细胞表面的PD-1形成配体,叫做PD-L1。PD-L1可以与T细胞表面的PD-1结合,两种因子结合之后会启动机体的免疫抑制,从而使T细胞不...
信迪利单抗为首批获批上市的国产 PD⁃1/PD⁃L1 类单抗药物,具有抗肿瘤免疫治疗“中国创新时代”里程碑式的作用。 信迪利单抗适应证包括: ①经典型霍奇金淋巴瘤; ②2020 年 4 月,信迪利单抗获得 USFDA 授予的治疗食管癌的孤儿药资格,是该药获得...
患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体——塔戈利单抗(前称KL-A167)(科泰莱®)已获国家药品监督管理局批准于中国上市。这是塔戈利单抗获批的第二项适应症。此前，国家药监局已批准塔戈利单抗单药用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者于中国上市。校对 杨利 ...
本次获批主要基于一项临床研究，研究显示，该药联合治疗可获得更优的无进展生存期、更高的客观缓解率和更长的缓解持续时间，且无论患者 PD-L1 表达如何，均可获益。塔戈
新京报讯 1月21日,科伦药业发布公告,控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的创新人源化单克隆抗体——塔戈利单抗(前称KL-A167)(科泰莱®)已获国家药品监督管理局批准于中国上市。
塔戈利单抗是一种人源化IgG1κ亚型单克隆抗体,可特异性结合细胞程序性死亡配体-1(PD-L1),阻断其与程序性死亡受体-1(PD-1)之间的相互作用。PD-1/PD-L1通路是肿瘤免疫逃逸的重要机制之一,肿瘤细胞通过表达PD-L1与T细胞上的PD-1结合,从而抑制T细胞的活...