PD-1在T细胞活化、耐受和耗竭中起着至关重要的作用,并参与肿瘤发生、炎症和感染。T细胞上PD-1的异常表达破坏了免疫稳态,并为疾病发展创造了机会。 PD-L1与PD-1相互作用,有效抑制T细胞增殖和细胞因子分泌,从而对淋巴细胞活化产生负面调节作用。CD8+T细胞在静止状态下几乎不表达PD-1,...
非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)是一种高异质性的恶性肿瘤,通常起源于成熟的CD4+T细胞,因为其分子发病机制尚不明确,因此其治疗选择有限。PDCD1编码的免疫检查点受体PD-1是T细胞中的关键肿瘤抑制因子,在T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)中反复失活。PDCD1缺失频率最高的是在晚期疾病中检测到的,预测预后较差。然而,PD-1信号传导...
病情分析:PD-1是一种重要的免疫抑制分子,它在T细胞和肿瘤细胞之间起到了关键的信号传递作用。在肿瘤免疫治疗中,PD-1成为了重要的治疗靶点。 PD-1参数通常在肿瘤免疫治疗相关的检查中出现,它反映了肿瘤细胞的免疫抑制能力。一般来说,高水平的PD-1参数意味着肿瘤细胞对T细胞的抑制作用较强,但可能对免疫治疗有效。
然而,接受PD-1野生型P14 CD8 T细胞的小鼠(Ag ON/PD-1 WT小鼠)的病理评分范围为0-200,55%的小鼠在抗原表达的皮肤中表现出正常皮肤或轻度皮肤病理,100%接受PD-1-KO P14 CD8 T细胞的小鼠(Ag ON/PD-1-KO小鼠)在抗原表达的皮肤区域出现中度至重度皮肤病理。与Ag-ON/PD-1 WT小鼠相比,Ag-ON/PD-1-KO小鼠的...
PD-1是耗竭T细胞的典型标志物。但是,机体存在着一些T细胞,携带着PD-1,但是却执行着保护性免疫和免疫监视功能,是抗感染和抗肿瘤免疫的重要力量,其中一个主要亚群是组织驻留记忆T细胞(TRM)。 定义组织驻留记忆T细胞 与循环记忆T细胞群相反,“组织驻留T细胞”是指保留在组织中的记忆T...
1.武汉大学中南医院团队与台北中央研究院生物医学科学研究所等国内外学者合作,发现调节T细胞PD-1稳定性、增强T细胞抗癌战斗力的新靶点UFL1。 2.UFL1是一种参与UFMylation修饰的E3连接酶,其存在可拮抗PD-1泛素化修饰和降解。 3.敲除Ufl1基因的小鼠对CTLA-4抑制剂治疗的应答更好,但PD-1抑制剂的疗效并未同样显著...
这次,澳大利亚墨尔本大学的Axel Kallies教授与德国慕尼黑大学的Veit R. Buchholz博士合作,就在这群工作麻木的T细胞中找到了PD-1抑制剂治疗中的强大战力——CD62L+前体耗竭T细胞(TPEX)[2]。 他们发现,当慢性病毒感染或癌症引发T细胞耗竭时,CD62L+TPEX细胞仍具有长期增殖潜力、多能性以及再生能力,表现出干细胞样特性...
(1)肿瘤细胞在人体内部产生,T细胞杀死肿瘤细胞的过程体现了人体免疫系统的监控和清除功能。 (2)制备PD-1单克隆抗体的方法就是向小鼠注射PD-1蛋白以引起小鼠产生能产生特异性抗体的B淋巴细胞,并用这种细胞和骨髓瘤细胞相互融合并培养杂交瘤细胞以获得融合的PD-1单克隆抗体;两个细胞在没有诱导因素的情况下相互之间的...
PD-1是耗竭T细胞的典型标志物。但是,机体存在着一些T细胞,携带着PD-1,但是却执行着保护性免疫和免疫监视功能,是抗感染和抗肿瘤免疫的重要力量,其中一个主要亚群是组织驻留记忆T细胞(TRM)。 定义组织驻留记忆T细胞 与循环记忆T细胞群相反,“组织驻留T细胞”是指保留在组织中的记忆T细胞亚群。
活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)特异性结合后,PD-1被激活,T细胞的增殖被抑制并启动凋亡程序,肿瘤细胞可过量表达PD-L1,以逃避T细胞的杀伤。О药是一种人工合成的免疫球蛋白,能够与PD-1特异性结合但不激活PD-1,从而阻断PD-1与PD-L1的相互作用,起到治疗癌症的...