PD161570也是FGF-1受体抑制剂(FGFR抑制剂)(IC50=39.9 nM)。PD161570抑制人卵巢癌细胞(A121(p))和过表达人FGF-1受体的Sf9昆虫细胞中FGF-1受体的组成型磷酸化,还可有效抑制碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)介导的血管生成。 产品性质 靶点(Target) FGFR1:39.9 nM (IC50),FGFR1:42 nM (Ki),FGFR1 ...
产品描述 PPD161570 (PD-16157; PD 16157) 以剂量依赖性方式抑制 PDGF刺激的血管平滑肌细胞增殖,第8天的IC 50 值为 0.3 μM。 PD161570也是FGF-1受体抑制剂(FGFR抑制剂)(IC 50 =39.9 nM)。 PD161570 抑制人卵巢癌细
本临床药物为基因治疗药物;原发性帕金森病(PD)患者可参加;Hoehn-Yahr分期为2.5~4,且病史大于等于5年可参加;非典型性或继发性帕金森综合征不可参加;既往接受过其他脑部手术者不可参加。 研究中心 湖南长沙 具体启动情况以后期咨询为准...
￥2225 收藏商品 运费:全国包邮 销量:0瓶 重量: 5 mg 数量: - + 库存: 5000 *本订单仅属于要约邀请,尚不能直接达成交易,具体交易事项由双方于线下完成 产品详情FAQ操作手册买家评论
此外,正在开发的DGKζ抑制剂还有安斯泰来的ASP1570、拜耳的BAY 2965501,也处于Ⅰ期临床试验阶段。 本文由「新药前沿」微信公众号根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈。媒体或机构转载授权请在「新药前沿」微信公众号留言公众号名称,审核通过后开通...
(1,1-dimethylethyl)-;Inhibitor,Fibroblast growth factor receptor,HER1,kinases,autophosphorylation,PDGFR,PD161570,FGFR,Src,inhibit,TGF-β Receptor,ATP-competitive,Epidermal growth factor receptor,tyrosine,Platelet-derived growth factor receptor,disease,EGFR,anti-cancer,angiogenesis,ErbB-1,FGFR1,Transforming ...
2) 确定注射用SG12473 静脉给药在晚期恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)和/或II 期推荐剂量(RP2D)(Ia 期)。 次要目的: 1) 评估注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者中的药代动力学特征; 2) 评估注射用SG12473 在晚期恶性肿瘤患者中的药效动力学特征; ...
PDH3S161570 PDH3S161580 PDH3S161590 PDH3S161600 PDH3S181610 PDH3S181620 PDH3S181630 PDH3S181640 PDH3S181650 PDH3S181670 PDH3S181680 PDH3S181690 PDH3S181700 PDH3S181730 PDH3S181750 PDH3S181760 PDH3S181770 选择规格 PD钻头内冷3D系列 ...
去年年底用了一次全款15700元,本想多用几次摊薄费用还能用到赠药,一次就发生间质性肺炎,不能再用了。 来自iPhone客户端8楼2020-01-30 21:57 收起回复 贴吧用户_QZQG6AK 中级粉丝 2 是不是 只有 “三线治疗经典霍奇金淋巴瘤” 才可以使用? 9楼2020-02-02 20:01 回复 文...
2024年8月,基石药业公布2024年中期业绩,2024年上半年收入达 2.5亿元,归母净利润达1570 万元,现金储备达8.1亿元。 放眼2024 年下半年及2025 年,公司催化较多;其中,舒格利单抗在欧洲和英国一线治疗Ⅳ期NSCLC 的MAA正式批准,预计将在包括西欧...