程序性细胞死亡配体1(PD-L1)跨膜蛋白被认为是免疫反应中的共抑制因子,它与程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)合作,刺激凋亡,抑制PD-1阳性细胞释放细胞因子,并限制PD-1阳性细胞的生长。此外,在许多恶性肿瘤中,PD-L1降低了免疫系统对肿瘤细胞的反应。这些观察结果表明,...
一项单独使用治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅰ期临床试验(KEYNOTE-001)结果表明,pembrolizumab的毒副反应常可被患者接受,3~5级不良事件率较低,晚期NSCLC患者对其耐受良好,肿瘤细胞高表达PD-L1患者的疗效改善明显[5]。目前FDA已批准用于治疗既往化疗或靶向治疗失...
药物在国内获批上市以来,PD-1/PD-L1免疫治疗在肿瘤治疗中的价值引起广泛关注.本文在介绍PD-1/PD-L1类单抗药物作用机制的基础上,从获批适应证,临床试验,用法用量,不良反应等多个角度对8个品种在中国获批上市的PD-1/PD-L1类单抗药物在肿瘤治疗中的应用进展作一综述,以期为临床合理使用PD-1/PD-L1类单抗药物提供...
抗PD-1/PD-L1抗体在非小细胞肺癌治疗中的研究进展 摘要:在癌症免疫治疗中,抑制免疫检查点通路被认为是最有前景的治疗方式之一,其机制是通过抑制通路中相关靶点(PD-1,PD-L1,TLA-4)解除T细胞活性受抑状态,活化后的T细胞能够进攻和消灭肿瘤细胞。 近年来,分子靶向药物在晚期NSCLC患者的临床应用中取得令人瞩目的进步,...
最近,抗PD-1 / PD-L1药物已在整个皮肤癌谱中表现出显著活性,并已成为不可切除或可切除的治疗的基石。研究显示患有广泛转移性黑色素瘤的患者,包括大量淋巴结和皮下转移(箭头),在使用纳武单抗联合伊匹木单抗3个月后,显示转移性病灶消失(右)(图1)。实际上,晚期皮肤癌患者的反应率在很大程度上超过了所有其他实体...
鉴于PD-L1在多个肿瘤类型中均有表达,且在正常组织中的表达有限。因此,将ADC药物与抗PD-L1单抗结合以产生双功能PD-L1靶向ADC,将是一个非常有前景的研发方向。 PD-L1靶向ADC研发探索 目前,已经有多款PD-L1靶向的ADC药物处于临床前及I期试验探索阶段。进度最快的为ADC赛道领头羊——Seagen公司旗下的SGN-PDL1V。
近年来,肿瘤免疫治疗(Immunology Oncology Therapy)已成为晚期恶性肿瘤治疗的重要手段之一。肿瘤免疫治疗并不直接攻击癌细胞,而是通过激活人体自身免疫系统来抗击肿瘤,具有良好的安全性及耐受性。PD-1/L1 抗体药物作为肿瘤免疫治疗的代表药物,在晚期恶性肿瘤治疗中取得了巨大的成功。
截至目前,美国FDA已经批准6款PD-(L)1单抗类肿瘤免疫治疗药物,包括3款PD1单抗和3款PD-L1单抗,并在多个癌种中都取得巨大突破。无论是PD-(L)1类药物单药治疗,还是与传统化疗药物或靶向药物联合使用,亦或是依据精准医学的理念,通过Biomarker筛选可能的获益人群,这三种用药诊疗方式相比传统治疗方式或安慰剂都取得了更...
针对 PD-1/PD-L1靶点的抑制剂在临床应用中展现出了显著的治疗效果,并有不少 PD-1/PD-L1 抑制剂上市,但不同的 PD-1/PD-L1 抑制剂在抗体来源、类型、稳定性、特异性、亲和力、适应证、用法用量、免疫原性、药动学等方面均有一定差异。 目前,经美国FDA批准上市的抗PD-1单抗药物有 6种,分别为纳武利尤单(...
PD-(L)1 单抗抑制剂——恶性肿瘤免疫治疗的耀眼明星 免疫细胞T细胞的活化,共性负调控因子PD-1和PD-L1/2 T淋巴细胞是一种重要的免疫细胞,在抗击机体病原中执行重要的T细胞免疫应答。整个过程大致分为三个阶段:T细胞对抗原的识别、T细胞活化并增殖分化、效应T细胞的产生及免疫执行(清除癌细胞)。