1. PD-1是一种免疫抑制受体,存在于免疫细胞如T细胞上。当PD-1与其配体PD-L1结合时,会产生抑制信号,使T细胞的功能受到抑制,从而阻止免疫系统对肿瘤的攻击。PD-1和PD-L1免疫治疗就是通过抗PD-1或抗PD-L1抗体阻断PD-1和PD-L1的相互作用,解除对T细胞的抑制,恢复其对肿瘤的攻击能力。2. PD-1和PD-L1免疫治疗...
1. PD-1是一种免疫抑制受体,存在于免疫细胞如T细胞上。当PD-1与其配体PD-L1结合时,会产生抑制信号,使T细胞的功能受到抑制,从而阻止免疫系统对肿瘤的攻击。PD-1和PD-L1免疫治疗就是通过抗PD-1或抗PD-L1抗体阻断PD-1和PD-L1的相互作用,解除对T细胞的抑制,恢复其对肿瘤的攻击能力。 2. PD-1和PD-L1免疫治疗...
PD-1和PD-L1的结构相互作用, 即PD-1的外胞浆区域与PD-L1的免疫球蛋白类区(IgV) 结合,从而形成PD-1/PD-L1复合物,从而发挥免疫调节作用。这种结构相互作用的阻断是PD-1抑制剂的作用机制,可以增强T细胞的免疫应答,对肿瘤细胞进行...
PD-L1抑制剂大多为IgG1抗体，靶细胞为肿瘤细胞，PD-L1抑制剂影响的是肿瘤细胞。IgG1单抗是最常用的单抗，半衰期长，稳定性好。2、作用机制不同 图4 PD-1单抗的作用机制 PD-1抑制剂与T细胞表面的PD-1相结合，阻断PD-1：PD-L1/PD-L2的结合，解除T细胞的活化和增殖抑制，使肿瘤特异性T细胞处于活化状态，恢复...
PD-1/PD-L1不仅参与肿瘤免疫的调节,在肿瘤发生、生长、转移过程中也发挥了一定作用。PD-L1在许多实体瘤组织上原位表达,包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌、黑色素瘤、膀胱癌、肝癌、胃癌和头颈癌,其表达水平与肿瘤的不良预后强相关。癌细胞高表达PD-L1不但能诱导肿瘤特异性T淋巴细胞失能和凋亡,而且能够使TIL增强分泌免疫抑...
PD-1和PD-L1之间的相互作用是免疫应答的重要调节机制。当PD-1与PD-L1结合时，它会向T细胞传递负信号，导致T细胞的活化被抑制，进而抑制过度的免疫反应。这种相互作用在维持自身免疫耐受和防止自身免疫疾病方面起到关键作用。三、在疾病中的角色 肿瘤免疫：在肿瘤微环境中，肿瘤细胞往往会上调PD-L1的表达，通过与T...
PD-1/PD-L1抑制剂也属于单克隆抗体,但是和针对确切靶点的抗体作用机制不同,因而耐药机制也有所不同。现将PD-1/PD-L1抑制剂的作用机制和耐药机制进行总结。 作用机制 ICI通过活化免疫系统产生抗肿瘤免疫反应。T细胞是ICI疗法的关键,T细胞介导的免疫由PD...
通过表达程序性细胞死亡1配体1 (PD-L1) 逃避机体的免疫监视是肿瘤细胞免疫逃逸的关键机制之一，肿瘤细胞表面的PD-L1通过识别并诱导免疫细胞（如：CD8+T细胞）PD-1的构象改变，诱导免疫细胞凋亡，从而促进肿瘤免疫逃逸。抗PD-1/PD-L1治疗已被FDA批准用于多种实体肿瘤的一线治疗或后线治疗，也有多个新辅助治疗和转化...
能否具有双重作用机制? PD-1/PD-L1抑制剂的抗肿瘤效果由两个部分组成:Fab段和Fc段。Fab段能识别靶细胞,当Fab段与靶细胞表面的受体/配体特异性结合后,可以阻断PD-1/PD-L1信号通路,帮助T细胞正确识别肿瘤细胞;Fc段则能介导抗体效应功能,召集NK细胞、巨噬细胞等免疫细胞前来助阵,歼灭被结合细胞。