程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)通过防止调节性T细胞的凋亡、触发抗原特异性T细胞的凋亡和控制T细胞活性来促进自我耐受并抑制免疫反应。程序性细胞死亡配体1(PD-L1)跨膜蛋白被认为是免疫反应中的共抑制因子,它与PD-1合作,刺激凋亡,抑制PD-1阳性细胞释放细胞因子,并限...
PD-1/PD-L1治疗肺癌脑转移 1、一项II期研究显示,在伴有脑转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,对于表达程序性死亡配体1(PD-L1)≥1%的患者,以及没有神经系统症状或不需要使用皮质类固醇的患者,帕博利珠单抗对脑转移和中枢神经系统(CNS)外病变的抗肿瘤疗效相似。 2、在一项系统综述中,严格评估了PD-1/PD-L1免疫治疗...
刚刚首个国产PD-L1新药-舒格利单抗闯英成功 据“美通社”2024年10月31日报道,我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗,获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准,与含铂化疗联合,用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1...
简单来说,PD-L1是一种蛋白质,它可以帮助癌细胞逃避免疫系统的攻击。而舒格利单抗则能阻断这一过程,使免疫系统重新识别并攻击癌细胞。这种机制不仅对无EGFR敏感突变、ALK、ROS1、RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌有效,而且在不同类型的肿瘤组织学类型和PD-L1表达水平的患者亚组中都展现出了持续的疗效。 不过,...
据新闻稿，舒格利单抗是由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体，舒格利单抗的开发是基于美国Ligand公司授权引进的OmniRat®转基因动物平台。基石药业成立于2015年，是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业。截至目前，基石药业已成功上市4款创新药、获批15项新药上市申请（NDA）以及9项适应症。当前研发管线...
近日,康方生物独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度尼利单抗注射液)加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗,用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究(COMPASSION-16/AK104-303)的PFS和OS双阳性结果,作为Late-Breaking Abstract(LBA)在2024年国际...
1. 贝伐珠单抗12个厂家竞争,齐鲁制药拔得头筹 血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂是一类通过阻断肿瘤血管生成进而抑制肿瘤发展的药物。代表药物为贝伐珠单抗和安罗替尼。 贝伐珠单抗(Avastin)是罗氏旗下基因泰克开发的VEGF单抗,是全球第一款抗肿瘤血管生成药物,2010年首次在国内上市,目前已获批结直肠癌、非小细胞肺癌、胶质母...
昨日(10月31日),基石药业宣布,英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)已批准舒格利单抗上市,适应症为联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变, 或无ALK, ROS1, RET 基因组肿或无ALK, ROS1, RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这也是国产PD-L1单抗首次在英国获批上市。
Yan等人提出了一例PD-L1高表达的ALK重排阳性肺腺癌,在给予阿来替尼后转化为LSCC。报告表明,在靶向治疗的压力下,NSCLC转化为SCLC的可能性增加。在使用第二代ALK-TKI治疗后,这种转化似乎更加普遍,可能是由于肿瘤细胞在这些药物作用下暴露应激加剧,为了适应这种压力,细胞可能会发生生物学或组织学变化。由于ALK阳性LSCC的...
十年,从初现疗效到成功上市,PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是最成功的肿瘤免疫疗法之一,成功掀起了肿瘤治疗的革命,引领癌症治疗的变革! 至此,国内已有22款免疫检查点抑制剂上市,覆盖了常见的肺癌,胃癌,结直肠癌,乳腺癌等近20种...