至此,如前文所述,SP263检测体系也已获批NSCLC相关3款和UC相关2款PD-1/PD-L1抑制剂相应适应症标准PD-L1 IHC检测[1][3][11-13]。目前的证据表明,PD-L1 IHC判读评分和药物以及癌症类型之间或存在显著差异,SP263检测体系在不同药物临床试验和一致性...
免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC,简称免疫组化)检测是评估肿瘤组织PD-L1表达状态的一种有效且最常用方法,广泛应用于包括非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)等在内的多种恶性肿瘤中,以识别或辅助预测可能从免疫治疗中获...
2、去糖基化显着增强人肿瘤组织样本中PD-L1的检测信号用PNGase F处理多种肿瘤组织的样本(n=200,乳腺癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌和胰腺癌各40个样本)以及单独分析的肺癌(n = 149)和直肠癌(n = 92)组织样本,之后用IHC检测PD-L1表达量,并评估H得分。 结果显示PD-L1阳性IHC染色的患者数(37.5%-57.5%),在去...
IHC结果显示磷酸化ERK与结直肠癌样本中的PD-1共定位。此外，ERK1的异位表达显著延长PD-1蛋白的半衰期，表明ERK信号可能在翻译后水平上稳定PD-1。通过开发磷酸化抗体进一步验证ERK直接与PD-1相互作用并磷酸化PD-1的Thr234位点。本研究发现ERK、USP5和PD-1同时存在于内质网和高尔基体中，但N-连接糖基化和PD-1在T...
PD-L1检测标本的保存时间会影响IHC染色效果。研究显示,≤3年内获得的标本与近期获取的标本之间PD-L1表达率一致性较高(76.2%),而存储时间>3年的标本中PD-L1高表达比例明显下降。 因此,建议优先选择近期标本检测,尽量避免使用>3年的标本应用于PD-L1检测,推荐使用新鲜切取的白片(切片1周内)进行免疫组化检测。
抗PD-L1抗体检测试剂(免疫组织化学法)属于PD-L1 IHC检测,英文名称:VENTANA PD-L1 (SP263) Assay,文献或会议报道中常简称PD-L1 (SP263) 或SP263,临床中主要用于免疫治疗最具代表的PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂相关适应症治疗决策时疗效预测,是现阶段临床实践中经试验验证、法规审批的疗效预测标志物之一[2][4...
比如,PD-L1 作为常用的预测生物标志物,由于检测时使用的免疫组化(IHC)程序和评分截断值不统一,不同检测方法间差异较大,且肿瘤内和肿瘤间的 PD-L1 表达存在异质性,仅靠一次肿瘤活检难以准确反映其真实水平,这使得它难以精准预测所有癌症患者对 ICI 治疗的反应。
因此，与其他各组相比，高Fn+抗PD-1组肿瘤细胞凋亡更多，而增殖更少。高Fn+抗PD-1治疗可调节CD8+ TILs， PD-1+CD8+ TILs降低，TNF-α+、GZMB+和IFN-γ+ CD8+ TILs升高。免疫组织化学（IHC）证实，高Fn+抗PD-1抑制PD-1，但增加TNF-α、GZMB和IFN-γ的表达。FISH检测证实，与其他组相比，高Fn FMT后...
PD-L1检测标本的保存时间会影响IHC染色效果。研究显示,≤3年内获得的标本与近期获取的标本之间PD-L1表达率一致性较高(76.2%),而存储时间>3年的标本中PD-L1高表达比例明显下降。 因此,建议优先选择近期标本检测,尽量避免使用>3年的标本应用于PD-L1检测,推荐使用新鲜切取的白片(切片1周内)进行免疫组化检测。
抗-PD-1疗法(nivolumab)的I期临床试验初期结果显示,使用免疫组织化学(IHC)方法检测出的治疗前样本中肿瘤细胞的PD-L1表达量可能可预测患者是否能从该治疗中获益。PD-L1阳性的肿瘤患者(肿瘤细胞PD-L1染色≥5%)的客观缓解率是36%(25例中的9例),而17例PD-L1阴性的患者均无临床缓解。然而,在后续的试验中,一些PD...