过往的临床试验中,针对上皮性卵巢癌使用抗PD-1检查点抑制剂的亚组分析中,OCCC观察到了临床效益。此外,联合使用抗PD-1抗体Nivolumab和抗CTLA-4抗体Ipilimumab的检查点阻断疗法,在多种恶性肿瘤治疗中相比单一抗PD-1治疗展现出更好的疗...
双特异性抗体疗法作为新兴治疗模式近年出现大爆发,今年已有5款双特异性抗体或融合蛋白获得全球各地监管机构的批准,其中包括首款获批靶向PD-1/CTLA-4的双抗。抗PD-1抗体与抗CTLA-4抗体联用,在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者时已经表现出显著的疗效,不过毒副作用限制了这一组合疗法的使用剂量和时间,也影响到治疗效果。
近日,康方生物(9926.HK)全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合FOLFOX-HAIC新辅助治疗可切除多结节性CNLC Ib/IIa期肝细胞癌(HCC)的临床研究结果在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上发布。 这是一项由研究者发起的研究(IIT),由广西医科大学第一附属医院肝胆外科主任彭涛教授牵头,研究结果曾发布于2023...
开坦尼®是康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫治疗药物,已于2022年6月29日获得国家药品监督管理局的批准,用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。开坦尼®已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)宫颈癌诊疗指南(2022)》、《妇科肿瘤免疫检查点抑制剂临床应用指南(2023版)》和卫...
截图来源:ESMO 官网 QL1706 是齐鲁制药基于组合抗体技术平台 MabPair 研发的PD-1 /CTLA-4 组合抗体,由PD-1 抗体艾帕洛利单抗(Iparomlimab)和CTLA-4 抗体托沃瑞利单抗(Tuvonralimab)组成。此前在 1b/2 期研究中,QL1706 与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌一线治疗已经显示出良好的抗肿瘤活性和良好的安全性。
并且,在抗肿瘤治疗疗效方面,在多种实体瘤的末线治疗中都显示出良好的抗肿瘤活性。除了目前已经被批准使用的宫颈癌以外,艾托组合抗体还在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗方面取得了满意的治疗疗效。尤其是探索用于治疗靶向药物EGFR-TKI耐药以后的NSCLC的治疗上,也获得了满意的治疗效果,并且被2024年ESMO ASIA大会收录为壁报。此外...
鉴于PD-1和CTLA-4靶点联合应用的有效性，如何降低联用方案的毒性，双抗无疑是其中的重要选择。阿斯利康选择了一款PD-1/CTLA-4双抗-MEDI5752，在2022ESMO大会上也公布了MEDI5752联合化疗相比帕博利珠单抗联合化疗在非小细胞肺癌领域的最新数据。本文也汇总了MEDI5752既往大会上的数据，以飨读者。MEDI5752的结构 2022 ...
阿斯利康选择了一款PD-1/CTLA-4双抗-MEDI5752,在2022ESMO大会上也公布了MEDI5752联合化疗相比帕博利珠单抗联合化疗在非小细胞肺癌领域的最新数据。本文也汇总了MEDI5752既往大会上的数据,以飨读者。 MEDI5752的结构 2022 AACR 2022年AACR大会上,阿斯利康就公布了在研的MEDI5752(PD-1/CTLA-4单价双特异性抗体)的首次...
阿斯利康(AstraZeneca)公司开发的MEDI5752是一款PD-1/CTLA-4双抗,旨在优先与PD-1阳性的激活T细胞上表达的CTLA-4结合,从而在控制毒性的情况下增加T细胞增殖。在ESMO大会上,这一疗法一线治疗非鳞状NSCLC的最新临床试验结果公布。 在这项1b/2期临床试验中,患者在接受化疗后,随机接受MEDI5752/化疗组合,或者获批PD-1...
康方生物(9926.HK)今日宣布公司自主研发的全球首创双抗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)用于治疗肝细胞癌(HCC)、胃/胃食管结合部癌(G/GEJC)、结直肠癌(CRC)的三项临床研究成果将在12月1日~3日举办的2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)上发布,欢迎继续关注。