近期,康方生物开展了包括卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)联合依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)在内的肝癌Ib/II期临床研究(AK112-209)。 康方生物丨晚期HCC丨快讯 近日,康方生物在Clinicaltrials.gov 网站上注册了一项临床研究,标题为: A Phase Ib/...
癌症研究所(The Cancer Research Institute,CRI)于2023 年 11 月 1 日发布的一篇综述,名为“PD-1/PD-L1 clinical trials adapt to a growing landscape of patients resistant to PDx”提供了关于 PDx 试验领域的概述,并首次探讨了排除/纳入 PDx 耐药患者的格局和新兴趋势。 PDx 试验达到转折点 根据CRI 的...
根据ClinicalTrials官网,目前INCB099280正在开展多项临床试验,包括:联合CTLA-4抑制剂伊匹木单抗治疗某些实体瘤的1期研究;治疗晚期皮肤鳞状细胞癌患者的2期研究;治疗免疫检查点抑制剂阴性的选定实体瘤的2期研究等。 小分子PD-L1抑制剂全球研...
2024年6月24日,葛兰素史克在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-1抗体Dostarlimab+TIGIT抗体Belrestotug联合一线治疗PD-L1高表达NSCLC患者的三期临床试验。 该三期临床计划入组1000例晚期非小细胞肺癌患者,预计2028年9月初步完成。 该三期临床与Keytruda头对头对照。 总结 继罗氏、百济神州、默沙东之后,葛兰素史克也将PD-...
近日(11月11日),nature reviews drug discovery杂志上发布了一篇题为“Combinations take centre stage in PD1/PDL1 inhibitor clinical trials”的报告,总结了抗PD-1/L1 mAb(单克隆抗体)临床试验的现状以及患者招募中的挑战。 在临床开发中的现有免疫肿瘤(IO)试剂中,抗PD-1和抗PD-L1 单抗取得了最大的成功。
2023年8月29日,荣昌生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了RC148的一期临床试验。 继而查询到chinadrugtrials网站上首次公示日期为2023年8月10日。 根据临床注册信息,RC148为一款PD-1/VEGF双抗。本研究旨在评估RC148的安全性、耐受性、最大耐受剂量/最大给药剂量、药代动力学(PK)、药效动力学、免疫原性、II期推荐...
目前，与PD-(L)1的联合用药已经成为TIGIT的重要研发方向之一。Clinicaltrials网站显示，百济神州和诺华均登记过替雷利珠单抗和欧司珀利单抗联用的临床试验，适应症涉及宫颈癌、非小细胞肺癌等。不过，诺华发起的试验登记显示“已撤回”。在与诺华达成合作之时，国产PD-1市场尚处于发展初期，竞争局势并不明朗。但在过去...
PD-(L)1双抗 荣昌生物在AACR上展示的是自研PD-1/VEGF双抗RC148，RC148为荣昌生物首款双抗新药。去年8月29日，荣昌生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了RC148的一期临床试验。RC148是一种新型的人源化IgG1沉默双特异性抗体，靶向VEGF和PD-1。在临床前研究中，RC148阻断VEGF与VEGFR和PD-1与PD-L1的结合，...
PD-(L)1双抗 荣昌生物在AACR上展示的是自研PD-1/VEGF双抗RC148,RC148为荣昌生物首款双抗新药。去年8月29日,荣昌生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了RC148的一期临床试验。 RC148是一种新型的人源化IgG1沉默双特异性抗体,靶向VEGF和PD-1。在临床前研究中,RC148阻断VEGF与VEGFR和PD-1与PD-L1的结合,阻止...
截止目前,中国在Clinicaltrials登记开展的PD-1临床试验就有200余项,竞争早已从上市前就开始。PD-1药物的扎堆及同质化使得有限临床资源的配置不均衡并导致浪费,已有研究者惊呼“不仅搞科研的临床医生不够用了,连入组试验的患者都不够用了”!从这一趋势看,未来几年将是国内PD-1药物的上市爆发期,面对资源有限、赛道拥...