在PD-1hi CD4 Tconv组分中,CD39可单独或与TIM-3联合表达,而仅表达TIM-3的细胞很少被检测到(图2E)。相比之下,在CD8 PD-1hi细胞中,CD39和TIM-3系统性共表达(图2E)。 结论1:这些数据表明CD39和TIM-3在CD4和CD8 TILs之间的表达存在差异,提示CD39的表达可以识别耗竭的CD4 TILs,而不是TIM-3的表达。将这...
近日来自新加坡中央医院及国家癌症中心的研究团队使用生物多组学研究手段在Journal of Thoracic Oncology 发表论文Intratumoral CD39+CD8+ T Cells Predict Response to Programmed Cell Death Protein-1 or Programmed Death Ligand-1 Blockade in Patients With NSCLC 揭示CD39+CD8+T细胞在非小细胞肺癌的免疫治疗效果预测...
目前PD-1和CTLA-4这两种免疫检查点抑制剂,在抗肿瘤临床实践中已充分展现出效果,并获得了2018年的诺贝尔医学及生理学奖。再此之后,越来越多的免疫检查点被发现或推向临床,如CD39、LAG-3、CD47等等。寻找下一个PD-1,成为众多医学研究者们奋勇向前的动力。 复旦大学...
国际上,PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗有近300个靶点和通路的相关研究在探索,包括PD-1联合CTLA-4、LAG3、T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T cell immune receptor with Ig and ITIM domains, TIGIT)、VEGF、TLRs、化疗、4-1BB、OX40等,也有与其他...
Thus, we suggest that a primary breast tumor could prime a systemic, CD39+PD-1+CD8+ T cell response that favors metastatic dormancy in the lungs.doi:10.1038/s41467-021-21045-2Paulino Tallón de LaraHéctor CastaónMarijne VermeerNicolás Núez...
以及再生元制药公司Gavin Thurston联合在Nature Medicine期刊上发表题为 Intratumoral dendritic cell – CD4+ T helper cell niches enable CD8+ T cell differentiation following PD-1 blockade in hepatocellular carcinoma 的文章，以一种典型的炎症驱动的HCC为研究对象，来尝试鉴定T细胞丰富的HCC肿瘤病灶对PD-1阻断...
近日，一项发表在《Journal of Clinical Oncology》上的临床研究发现，43名淋巴瘤患者接受抗CD19 CAR-T治疗后，51%可达完全缓解且持续超过三年，其中完全缓解最长时间竟达9年[4]！另外，长期治疗的不良反应也十分罕见。这为靶向CD19成为目前最成功的CAR-T治疗又增添了有力的数据支持。参考文献：[1]. Ott, P. A...
有科学家针对该现象做出了科学假设：在CD73过表达的EGFR突变肿瘤中，CD73也与干扰素γ信使RNA特征的表达减少有关，CD73通过降低T细胞活化和效应功能导致免疫抑制，从而降低了PD-1/PD-L1治疗的益处。结直肠癌：PD-1对微卫星稳定型基本无效 在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》上发布了一项评估微卫星不稳定和微卫星...
CD39是一种与慢性免疫细胞刺激有关的分子,通常在多种恶性实体瘤中明显上调。CD8+CD39+的TIL与慢性抗原持续刺激特征符合,表明这类TIL的活性被抑制住了,但是其抗肿瘤能力依然存在,只是需要有外来力量来解除其抗肿瘤能力的抑制,而PD-1/...