当然这部分是传统观点。现在观点认为PD1高表达的T细胞可能是耗竭的象征,通过阻断PD-1+其他耗竭Marker通路如LAG-3,CD73等可以逆转T细胞耗竭,不依赖B7-H1(PD-L1)发挥功能。 写在最前面,本文是为了分析抗PD疗法(anti-PD-1或者anti-PD-L1等)免疫治疗的耐药机制以及客服耐药机制的探索,没有基础的或许会有些吃力,我...
自己表达的PD-1可以和肿瘤细胞自己的PD-L1相结合! 这样虽然肿瘤细胞是PD-L1高表达,但是其实依靠的并不是PD-1通道来躲避免疫系统的追杀!所以使用PD-1/PD-L1抑制剂的效果反而不是很好! 这个自我消化的机制并不仅仅存在于肿瘤细胞里面,在激活...
病情分析:PD-L1高表达意味着细胞表面程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白的水平较高。这种状况在某些癌症类型中尤为显著,可能与免疫系统逃逸和肿瘤进展有关。 1.PD-L1蛋白是一种跨膜蛋白,主要表达于一些肿瘤细胞和免疫细胞上。它通过与程序性死亡受体1(PD-1)结合,抑制T细胞的活化,从而使免疫系统对肿瘤细胞的攻击减弱。
耗竭末期(T cellExhaustionterminally, Tex Term):高表达PD-1的耗竭T细胞最终进入末期,此时对于PD-L1/PD-1阻断不再发生反应。 不同阶段的基因转录特征 TexProg1细胞中上调的基因参与了祖细胞生物学(Tcf7、Myb、Il7r、Sell)、Tfh生物学(Cxcr5、I...
耗竭T细胞毒性衰减、分泌细胞因子减少、多种抑制性受体(PD-1、TIM-3、 LAG-3)高度表达,细胞代谢、转录因子表达情况发生改变。虽说这样本意是防止过度免疫反应介导的组织损伤,但同时也拿病毒和肿瘤的持续侵害没啥办法[1]。 这次,澳大利亚墨尔本大学的Axel Kallies教授与德国慕尼黑大学的Veit R. Buchholz博士合作,就在...
最后作者发现这群高表达PD-1的T细胞能够持续分泌CXCL13分子,而正是这种分子可以有效的促进肿瘤组织内三级淋巴结构的生成。近些年的研究发现三级淋巴结构在多种肿瘤组织中都有抗肿瘤作用,其作为抗肿瘤免疫的前哨,其发挥着持续且重要的抗肿瘤免疫反应。 PD-1在非T细胞上的表达作用 ...
耗竭T细胞毒性衰减、分泌细胞因子减少、多种抑制性受体(PD-1、TIM-3、 LAG-3)高度表达,细胞代谢、转录因子表达情况发生改变。虽说这样本意是防止过度免疫反应介导的组织损伤,但同时也拿病毒和肿瘤的持续侵害没啥办法[1]。 这次,澳大利亚墨尔本大学的Axel Kallies教授与德国慕尼黑大学的Veit R. Buchholz博士合作,就在...
程序性细胞死亡受体(PD-1),是一种重要的免疫抑制分子,它可以下调免疫系统响应从而避免自身免疫病。肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞上的PD-1结合,促使肿瘤细胞获得免疫逃逸。 因此,通过抑制剂来抑制二者之间的结合,能够使得T细胞正常杀伤并清除肿瘤细胞。 PD-1/PD-L1免疫阻断疗法 ...
细胞毒性T淋巴细胞PD-1表达率上升22%(男,34岁) 分析及建议: 因为PD1高的话,影响CD8+T细胞的功能,杀肿瘤和感染的病菌的,PD1表达高的话,影响这个细胞的功能。对机体抗感染和清楚肿瘤细胞有影响,感染想比正常的更难控制一些,但是只是几率大,不是说一定出现肿瘤哈。现在针对肿瘤,有PD1抑制剂,做下检查,别太担心。