病情分析:PD-L1高表达意味着细胞表面程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白的水平较高。这种状况在某些癌症类型中尤为显著,可能与免疫系统逃逸和肿瘤进展有关。 1.PD-L1蛋白是一种跨膜蛋白,主要表达于一些肿瘤细胞和免疫细胞上。它通过与程序性死亡受体1(PD-1)结合,抑制T细胞的活化,从而使免疫系统对肿瘤细胞的攻击减弱。
在癌症背景下,PD-L1通常在肿瘤细胞上高表达,从而逃避免疫监控,但也有报道称,PD-L1高表达可使肿瘤细胞对PD-1/PD-L1抑制剂更敏感。此外,有研究发现,在人类结肠直肠癌和前列腺癌中,细胞核PD-L1的表达与不良预后相关。 这些研究事实表明,PD-L1的功能可能十分复杂多样,而非此前我们认为的、仅仅是PD-1的膜结合配体。
自己表达的PD-1可以和肿瘤细胞自己的PD-L1相结合! 这样虽然肿瘤细胞是PD-L1高表达,但是其实依靠的并不是PD-1通道来躲避免疫系统的追杀!所以使用PD-1/PD-L1抑制剂的效果反而不是很好! 这个自我消化的机制并不仅仅存在于肿瘤细胞里面,在激活T...
提出血浆中 PD-L1 阳性水平可以作为免疫治疗的新的预测和预后指标,为免疫疗法的选择和效果预测提供新思路[1]。 由此可见,EVs 含有的特定分子,在疾病诊断/治疗中受到广泛关注。高效分离、纯化细胞外囊泡也显得至关重要。早在 2022 年,Marjo...
1. 热损伤诱导肺部中性粒细胞数量迅速增加。同时,这些中性粒细胞高表达PD-L1,并展现出损伤修复特征。 2. 在损伤发生后,中性粒细胞从骨髓迁移到皮肤,但会因中性粒细胞上的PD-L1与肺内皮细胞上的PD-1发生相互作用而暂时停滞在肺血管中。而且感染敏感期与肺中的PD-L1+中性粒细胞积累有关。
“Tumor-Repopulating Cells Induce PD-1 Expression in CD8+ T Cells by Transferring Kynurenine and AhR Activation”的研究论文,发现了肿瘤再生细胞(TRCs)中PD-1的高表达是由于一条新型的细胞间犬尿氨酸-芳烃受体(Kyn-AhR)信号通路所主导调控的,相关研究同时提醒人们抑制该通路未来可能作为潜在的肿瘤免疫治疗新...
本文描述了一名患有SMARCB1缺失性未分化癌的罕见病例。据研究人员所知,这是直肠SMARCB1缺失性未分化癌的首例报告,该肿瘤PD-L1高表达且对PD-1抑制剂有反应,并且肿瘤突变负荷低(TMB-L)、错配修复正常(pMMR)、携带BRAF V600E突变。 SWI/SNF复合物在染色体建模中发挥作用,可调节基因转录、细胞增殖、谱系特异性分化和...
目前火热的PD-1抗体治疗癌症就是将T细胞受体PD- 1屏蔽掉,而避免免疫系统逃逸。而癌细胞PD-L1蛋白的表达增加会防止人类免疫系统的攻击:T细胞上的PD-1 受体和PD-1 结合导致免疫细胞变得反应迟钝,防止它们攻击肿瘤。在这个新的研究中,研究人员对特定类型的癌细胞进行遗传分析来了解引起PD-L1表达增加的基因的过 程。
另外在肿瘤微环境(TME)研究应用中,PD-1/PD-L1通路是重要的免疫抑制通道。效应T细胞上表达的的PD-1和肿瘤细胞表达的PD-L1结合,促进T细胞凋亡、无反应性和功能衰竭,从而使肿瘤细胞实现自我保护。阻断PD-1/PD-L1途径的治疗已经成为癌症免疫治疗的焦点。另有研究表明肺癌转移瘤中细胞核内的PD-L1水平比原位瘤更高,...