在肿瘤中,PD-1/PD-L1 通路可通过抑制肿瘤微环境中细胞毒性 T 细胞活性以及阻断淋巴结中新 T 细胞的启动和活化,下调抗肿瘤免疫应答。其中,PD-1 主要表达在活化 T 细胞等免疫细胞上,而 PD-L1 主要表达在肿瘤细胞上,PD-1 和 PD-L1 的结合可以使肿瘤细胞识别阶段的 T 细胞失活。 PD-1 抑制剂作用示意图 ...
在肿瘤中,PD-1/PD-L1 通路可通过抑制肿瘤微环境中细胞毒性 T 细胞活性以及阻断淋巴结中新 T 细胞的启动和活化,下调抗肿瘤免疫应答。其中,PD-1 主要表达在活化 T 细胞等免疫细胞上,而 PD-L1 主要表达在肿瘤细胞上,PD-1 和 PD-L1 的结合可以使肿瘤细胞识别阶段的 T 细胞失活。 PD-1 抑制剂作用示意图 ...
联合组分离出的效应CD8+T细胞中的CFSElow CD8+T细胞比PEG IFNα单药组的比例更高,提示PD-1抗体和PEG IFNα联合能促进效应CD8+T细胞的增殖(图5D)。免疫组化染色显示,与其他组相比,联合组的凋亡(TUNEL)显著增加,血管生成(CD34)显著减少(图5A、B),表明PEG IFNα联合PD-1抗体可诱导肿瘤细胞凋亡增加,血管生成减少。
在151个临床样本队列中评估了第一和第二系统对抗PD-L1治疗患者的分层能力,与TC评分相比,两个系统分层能力相似。 —正文图— 图1. 不同TC值区域示例 a) 肿瘤细胞无PD-L1染色,仅巨噬细胞染色,TC评分为0。 b) 不均匀肿瘤染色在≈35%肿瘤细胞,TC...
因此,IFNα与PD-1抗体联合治疗重塑了T细胞活化所必需的高糖微环境,并通过mTOR诱导T细胞中FOXM1的表达进而促进T细胞共刺激分子( CD27 )的转录与表达,从而提升CD8+T细胞的免疫杀伤能力(图7E)。 图7E 机制示意图:干扰素α抑制肿瘤细胞的葡萄糖代谢并增加T细胞的糖酵解,从而促进PD-1抗体诱导的免疫应答,提高T细胞的免疫...
图1肿瘤细胞与NK细胞共培养可以刺激NK细胞表达PD-L1 首先,他们发现健康人外周血中分离的NK细胞的PD-L1表达水平极低,但如果将这些NK细胞与髓系白血病细胞系K562共培养24h,可以极显著提高NK细胞的PD-L1表达水平(P < 0.0001),PD-L1的mRNA水平及蛋白水平均显著升高。通过免疫荧光可以看到,PD-L1的表达与NK细胞表达标...
实际应用问题,根据题意画出示意图轻松列方程! 菱形综合问题,根据题意画出辅助线结合三角函数作答! 平行四边形问题,掌握好平行四边形性质轻松判断! 化简求值问题,掌握好分式化简的方法是做题关键! 反比例函数问题,根据反比例函数图像性质直接解答! 矩形综合问题,灵活使用矩形的性质和判定定理是关键! 实际应用问题,分析...
图1为T细胞通过表面受体(TCR)识别抗原递呈细胞呈递的肿瘤抗原后被激活,进而攻击肿瘤细胞的示意图。T细胞的受体蛋白PD-1(程序死亡蛋白-1)信号途径有调控T细胞的增殖
因此,IFNα与PD-1抗体联合治疗重塑了T细胞活化所必需的高糖微环境,并通过mTOR诱导T细胞中FOXM1的表达进而促进T细胞共刺激分子( CD27 )的转录与表达,从而提升CD8+T细胞的免疫杀伤能力(图7E)。 图7E 机制示意图:干扰素α抑制肿瘤细胞的葡萄糖代谢并增加T细胞的糖酵解,从而促进PD-1抗体诱导的免疫应答,提高T细胞的免疫...
图1. 放疗免疫联合策略用于抑制术后癌症复发与转移的示意图 为了改善术后TME重塑对肿瘤治疗的不利影响,研究团队设计出一种IPI549@HMP纳米颗粒。一方面,其中的空心二氧化锰可以原位催化H2O2分解释放O2使局部缺氧得到缓解,同时其中搭载的IPI549可以有效抑制PI3-kinase γ信号通路,抑制髓源性抑制细胞 (MDSC) 向肿瘤中的迁...