与单独化疗相比,PD-1抑制剂联合化疗治疗转移性膀胱癌可有效延长患者的无进展生存时间和总生存时间,两组患者不良反应均可耐受,且3~4级不良反应发生率无明显差异。PD-1抑制剂联合化疗治疗转移性膀胱癌安全、可行,但应注意PD-1抑制剂的免...
PD-1/PD-L1抑制剂最早作为晚期尿路上皮癌的二线治疗崭露头角,随后被单独应用于卡介苗无反应的高危NMIBC的治疗、一线化疗后无进展晚期膀胱癌的维持治疗和MIBC的辅助或新辅助治疗,积累了大量证据。 1.局部晚期或转移性膀胱癌的二线治疗:IMvigor210研究是评价PD-L1抑制剂阿替利珠单抗在以铂类为基础的化疗无效的局部晚...
Nivolumab 是一种 PD-1 抑制剂,在 CheckMate-275 中进行了测试,这是一项针对先前治疗过的转移性膀胱癌患者的单臂 II 期研究 [ 19 ]。共有 270 名患者入组,每 2 周接受一次 nivolumab 3 mg/kg 治疗。整个队列的 ORR 为 19.6%,尽管 PD-L1 表达水平较高的患者 OS 较长,但在 PD-L1 水平低的患者中也...
北京商报讯(记者 姚倩)3月28日,国家药品监督管理局药品审评中心已受理enfortumab vedotin与pembrolizumab(帕博利珠单抗)联合用药用于一线治疗既往未经治疗的局部晚期,或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成年患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)。如获批,enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药将改变现有的治疗模式,成为首个替代...
2017年1月,欧盟委员会(EC)公布305例PD-L1强阳性非小肺癌患者的最新结果,其中Pembrolizumab治疗组的有效率是44.6%,中位无进展生存期为10.3月;而化疗组的有效率为27.8%,中位无进展生存期为6月。 Atezolizumab是FDA批准的第一个用于膀胱癌和转移性非...
CTLA-4抑制剂伊匹木单抗和PD-1抑制剂纳武利尤单抗,单药方案分别于2011年和2014年获批用于黑色素瘤的治疗。基于针对“肿瘤免疫周期”不同节点的作用机制,和对CD4+和CD8+ T细胞的不同作用,CTLA-4+PD-1联合治疗取得了前所未有的疗效。 尽管取得了实质性进展,但仍缺乏一种可用于指导治疗选择的、经过验证的预测性生物...
如果把两组数据,汇总在一起分析:携带PBRM1失活突变的肾癌患者,PD-1抑制剂治疗有效率为78.8%;而PBRM1基因无突变的患者,PD-1抑制剂的有效率只有18.9%——两者相差4倍多!携带PBRM1失活突变患者的中位总生存期,也是野生型患者的数倍。事实上,PBRM1基因突变在肾透明细胞癌中并不少见:超过40%的肾癌病友都有基因突变...
毫不夸张地说,PD-1/PD-L1(程序性细胞死亡蛋白1/配体1)抑制剂代表了新药史上迄今为止最成功的一类药物,即免疫肿瘤学(IO,immune-oncology)药物,通常称为肿瘤免疫治疗药物。此类药物的最大优势是在部分患者中产生比靶向药物更持久的深度应答,同时又比传统化疗药物具有更好的安全性。
12月15日,默沙东宣布FDA提前批准了K药(帕博利珠单抗)联合Nection-4 ADC(Padcev)一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,这是全球首个获批的“PD-1+ADC”组合疗法。图片来源:默沙东官网截图 Padcev为全球首款获批上市的 Nectin-4 ADC,此前已获批单药用于治疗既往接受过 PD-1/PD-L1 抑制剂和含铂化疗治疗...