图1:是本发明起始载体pcxun和中间载体pcxun-cas9构建图。图2:是本发明的水稻高效转化载体pcxun-cas9-sgrna的构建过程图以及得到的转化载体pcxun-cas9-sgrna的质粒图。图3:是扩增riceoptimizedcas9的pcr凝胶电泳图。附图标记说明:泳道1,2,3均为cas9的扩增产物。图4:是cas9的阳性检测的凝胶电泳胶图。附图标记说明:...
1.一种高效转化水稻的载体pCXUN-Cas9-sgRNA,其特征在于,该载体通过下列步骤制备获得: (1)以SEQ ID NO:1所示的序列的起始载体pCXUN为材料,用Xcm1切除该载体中的登陆号为NC_007635.1的ccd基因; (2)在步骤(1)所述的Xcm1切除了载体ccd基因的位置,即744-438碱基位上定向插入SEQ ID NO:4所示的CAS9基因片段,得到如...
[0038] 图4:是本发明的水稻高效转化载体pCXUN-Cas9-RGR的构建过程图。 [0039] 图5:是纯合子突变体代表性植株的测序峰图。附图标记说明:红框内序列为靶位 点序列,箭头所指为突变位点。 [0040] 图6:是本发明人工合成RGR的核苷酸序列。附图标记说明: [0041] 波浪线的碱基部分为靶基因序列前六个碱基的互补...
专利权项:1.一种植物基因组多位点编辑载体pCXUN-CAS9-RGR,其特征包括,该载体通过下列步骤制备获得:1以SEQIDNO:1所示的序列的起始载体pCXUN为材料,用Xcm1切除该载体中的登陆号为NC_007635.1的ccd基因;2在步骤1Xcm1切除了载体ccd基因的位置,即744-438碱基位上定向插入SEQIDNO:4所示的CAS9基因片段,得到如SEQIDNO:...
本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种植物基因组多位点编辑载体pCXUNCAS9RGR.本发明利用CRISPR/CAS9技术结合RGR高效转化水稻敲除相关基因得到一种载体,该载体被命名为pCXUNCAS9RGR.所述的载体包含有如序列表SEQ ID NO:6所示的核苷酸序列.本发明利用RGR方法突变水稻靶基因得到高效转化载体,是一种一元载体,本发...
专利名称：一种植物基因组多位点编辑载体pCXUN-CAS9-RGR 专利类型：发明专利 发明人：赵云德,王荣臣,张涛,和玉兵,杨宁 申请号：CN201710384742.2 申请日：20170526 公开号：CN108949805A 公开日：20181207 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种植物基因组多位点编辑载体 pCX...
本发明利用CRISPR/CAS9技术高效转化水稻敲除相关基因得到一种载体,该载体被命名为pCXUN‑CAS9‑sgRNA。所述的载体包含有如序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明利用sgRNA方法突变水稻靶基因得到高效转化载体,是一种一元载体,本发明的重组载体可用于定向突变水稻靶基因,研究水稻中相关基因的功能和作用,也可以...
摘要 本发明属于植物基因工程技术领域,具体涉及一种水稻高效转化载体pCXUN‑Cas9‑sgRNA及其构建方法。本发明利用CRISPR/CAS9技术高效转化水稻敲除相关基因得到一种载体,该载体被命名为pCXUN‑CAS9‑sgRNA。所述的载体包含有如序列表SEQIDNO:1所示的核苷酸序列。本发明利用sgRNA方法突变水稻靶基因得到高效转化载体,是...
本发明利用CRISPR/CAS9技术高效转化水稻敲除相关基因得到一种载体,该载体被命名为pCXUN‑CAS9‑sgRNA。所述的载体包含有如序列表SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明利用sgRNA方法突变水稻靶基因得到高效转化载体,是一种一元载体,本发明的重组载体可用于定向突变水稻靶基因,研究水稻中相关基因的功能和作用,也可以...