PCR-sso标准操作PCR-ASO 1、引物设计由美国Perkin-elmer公司合成,引物末端标记有生物素 (1)扩增体系 10×PCR buffer 5μl PCR引物10μl 4×dNTP 10μl Taq polymerase 0.25μl DNA模板10μl D、W 14.75μl Total 50μl (2)扩增程序(选用PE9600扩增仪) 变性95℃30Sec 退火63℃30Sec 32个循环 延伸72...
PCR-SSO(ASO)探针法1)常规提取DNA参见RFLP法2)PCR扩增参见PCR-RFLP法3)斑点杂交1.将5～20360问答μl扩增产物,加变性液100先足国～200μl室温处理5～15min。2.在x龙滤膜(预先用2×SSC浸湿2min)上真空良鸡往九花肥准磁握界究点样,每孔以10×SSPE 200μl冲洗,抽干,80℃干燥2h。3.标记探苦重针,取标记...
用PCR-SSO检测IgA肾炎HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因及其临床意义[J]. 费虹明,储谦,王福庆,陈楠,陈晓农,钱萍.上海免疫学杂志. 1997(06)陈楠,陈晓农,费虹明.用PCR-SSO检测IgA肾炎HLA-DRB1,DQA1,DQB1等位基因及其临床意义[J].1997,(02).费虹明,储谦,王福庆,陈楠,陈晓农,钱萍.用PCR-SSO检测IgA肾炎HLA-DRB1、...
PCR－SSO（ASO）探针法 1）常规提取DNA 参见RFLP法 2）PCR扩增 参见PCR-RFLP法 3）斑点杂交 1．将5～20μl扩增产物，加变性液100～200μl室温处理5～15min。2．在尼龙滤膜（预先用2×SSC浸湿2min）上真空点样，每孔以10×SSPE 200μl冲洗，抽干，80℃干燥2h。3．标记探针，取标记缓冲液2.5...
记—+杂交检测分析,其依据的原理和主要步骤为:(1)PCR扩 增;(2)DNA杂交;(3)酶联染色;(4)结果判断.以此构 建HLA-B27分型基因微阵列系统,并检测88例标本,将此结果与 PCR-SSO,PCR-SSP及金标准的SBT---’;~方法进行比对.结果 成功构建了HLA-B27分型基因微阵列系统.其与PCR-SSO,PCR-SSP ...
The same sample was typed as HLA B*27, B*27 by PCR-SSP and as HLA-B*27, B*51 byPCR-SSO. The second sample was typed as HLA-B* 07, B*45 by PCR-SSP and as HLA-B* 07, B*50 byPCR-SSO. Discrepancies in HLA typing: use of different methods to confirm doubtful or inconclusiv...
医学教育网小编整理了公卫执业医师考试大纲中的部分内容,希望对参加考试的考生有所帮助。 此法乃用人工合成的HLA型别特异的寡核苷酸序列作为探针,与待检细胞经PCR扩增的HLA基因片段杂交,从而确定HLA型别,PCR技术可将HLA复合体上指定基因片段特异性地扩增5～6个数量级;而专门设计的SSO(序列特异的寡核苷酸sequencedpeci...
必应词典为您提供pcr-sso的释义,网络释义: 特异性寡核苷酸探针配型;寡核苷酸探针杂交法;特异性寡核苷酸探针;
SsoFast EvaGreen qPCR预混液适用于高分辨率熔解曲线分析(HRM),可以用于基因分型等研究。HRM是一种快速、准确、高通量的基因分型方法,可以用于检测基因突变、SNP等,具有广泛的应用前景。 综上所述,伯乐SsoFast EvaGreen qPCR预混液是一种高效、灵敏、可靠的PCR预混...
百度试题 题目PCR-SSO分型法中标记的寡核苷酸称为___。 ( 难度:2) 相关知识点: 试题来源: 解析 探针 反馈 收藏