聚合酶链式反应—限制性片段长度多态(PCR— RFLP)分析技术是在PCR技术基础上发展起来的。DNA碱基置换正好发生在某种限制性内切酶识别位点上,使酶切位点增加或者消失,利用这一酶切性质的改变,PCR特异扩增包含碱基置换的这段DNA,经某一限制酶切割,再利用琼脂糖凝胶电泳分离酶切产物,与正常比较来确定是否变异。应用PCR—...
百度试题 题目PCR-RFLP技术分析mtDNAA3243G突变,用ApaI酶切后电泳会观察到几条条带 A.1条B.2条C.3条D.4条E.5条相关知识点: 试题来源: 解析 C
PCR-RFLP 是将PCR技术、RFLP 分析与电泳方法联合应用,先将待测的靶DNA 片段进行复制扩增,然后应用DNA限制性内切酶对扩增产物进行酶切,最后经电泳分析靶DNA 片段是否被切割而分型。 本实验将应用RFLP 分析技术检测NMDA 受体中的GRIN2A 亚基基因3 号内含子中的2 个SNP 位点rs17750303(A→C)和rs837690(A→G)。
百度试题 题目PCR-RFLP技术分析mtDNAA3243G突变,PCR产物是 ( 难度:2) A. 300bp B. 350bp C. 400bp D. 450bp E. 500bp 相关知识点: 试题来源: 解析 C.400bp
胃肿瘤,RAS,p53,基因,基因突变,点突变,PCR-RFLP采用多聚酶链延伸反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法对福尔马林固定、石蜡包埋胃癌组织ras和p53基因点突变进行分析,结果表明,C-Ha-ras第12位密码子突变率为13.6%(12/88),第61位密码子为3.8%(3/80);C-Ki-ras第12位密码子点突变率为1.4%(1/68)。
PCR-RFLP聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性分析的简称。PCR和 DNA 序列分析基础上产生的RFLP技术。该方法是通过 PCR扩增一段 DNA的 段。消化 PCR产物,然后再选择适当的限制性内切酶。经电泳,可得到有特异性的电泳谱带,从而达到鉴定不同基因型的目的 ...
男,研究实习员,硬士研究生,DNA序列比较长,因此酶切图谱复杂,结果不易分析,PCR技术出现后,可以有目的地扩增所需基因片段,将它与RFLP结台起来,可于酶切后得到清晰易于分析的图谱.本文主要介绍此项技术在衣原体分类中的具体应用.1衣原体属内分种进行衣原体属内分种时,最常用来扩增的目的基因是衣原体主要外膜蛋白(MOM...
第57卷第4期2011年8月武汉大学学报(理学版)J.WuhanUniv.(Nat.Sci.Ed.)VoI.57No.4Aug.2O1l,343~349文章编号:167卜8836(2011)04—034307利用PCR-RFLP技术分析拟穴青蟹抗菌肽基因SCY2的SNP位点马洪雨,马春艳,张丹,崔海玉。,蒋科技,马凌波H(1.中国水产科学研究院东海水产研究所/农业部海洋与河口渔业资源及生...
PCR-RFLP技术分析沼气池厌氧活性污泥细菌的多样性
本研究运用PCR—RFLP对红脂大小蠹DendroctonusvalensLeConte,长毛干小蠹HylurgopslongipilisReiher和六齿小蠹枷acuminatusGyllenhalmtDNA的COI—COII基因进行扩增.通过酶切位点的分析比较,筛选特异性的内切酶,结合微流控芯片技术对酶切产物进行快速检测.建立3种小蠹的准确,快速区分鉴定方法.张龙霞李惠萍裴雁曦VIP应用昆虫...