PCR-Free 文库(打断)单建库 SOP 一、 基因组 DNA 打断 1 取样 取 5.5 ug 基因组 DNA 移入 1.5mLEP 管,补足 EB 至 60uL。 2 打断 破碎条件: 下单片段大小 300 bp 350 bp 400-450 bp 450 bp 500 bp 取样量/ug 5.5 5.5 5.5 5.5 5.5 打断时间/min 9 9 4 4 3min 30s 切胶范围 280-380 bp ...
产品名称 KAPA DNA HyperPlus文库构建试剂盒 (Illumina) (PCR-free) (96反应) 产品规格 KK8515 用途范围 用于快速制备用于Illumina测序的文库 是否进口 是 加工定制 否 包装规格 1kg 最小订货量 一盒 品牌型号 KK8515(Illumina) (PCR-free) (96反应) 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林...
[建库]第2招:提高DNA投入量,以提高文库产出: 如果文库产出低,是DNA样投入量的不足。整个流程,是一个连续的实验流程,中间每一步实验,尤其是磁珠纯化过程,都会导致DNA样品的损失,且该流程中没有采用PCR等DNA富集步骤,因此,建库的起始量直接决定最后文库的产出。若要调节文库的最终产出,就需要提高DNA投入量、确保每...
PCR-Free文库构建操作流程 下载积分: 2688 内容提示: 前言1. 目的 本实验流程是 Illumina hiseq 测序前期所用的扩增子文库制备标准化操作流程(SOP)。 2. 适用范围 本标准操作流程适用于构建的扩增子类型为 16SV3(190bp)、16SV4(300bp)、16SV3-V4(470bp)、18SV4(350bp)、18SV9(200bp)、ITS1(250-400bp...
PCR-Free文库(常规片段大小PCR产物)单建库SOP 一、目的条带回收 PCR产物的目的片段回收方法分为两种:胶回收与AMPure XP beads磁珠回收,实验前需视DNA样品总量及杂带情况进行选择。胶回收的方法要求样品起始量高(最低1.2ug起始),对杂带去除效果更好;AMPure XP beads磁珠回收法对样品起始量要求低(500ng起始),但样...
本发明提供一种PCRfree的Hi‑C文库构建方法,该方法包括:交联样本细胞内的DNA与蛋白质,酶切交联体中的DNA,加测序接头,重连DNA片段,解交联,加文库接头的步骤。通过本发明的方法获得的文库用时少、有效数据比例高、便于实验操作和分析且无PCR偏好性。 (19)国家知识产权局 ...
gDNA 建库是否支持 PCR-Free 文库构建及其注意事项? 支持。但仅适配于全长型接头,即NadPrep®DNA通用型文库构建试剂盒(for Illumina®)搭配全长NadPrep®UDI Adapter进行文库构建。
产品名称 罗氏KAPA DNA HTP文库构建试剂盒 (Illumina) (PCR-free) (96反应) KK8235 产品规格 KK8235 用途范围 从各种 DNA样本和输入(10ng-5μg)构建 DNA文库,用于Illumina测序。 是否进口 是 加工定制 否 包装规格 1kg 最小订货量 一盒 品牌型号 KK8235 (Illumina) (PCR-free) (96反应) 可售卖...