15.用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱.其中1号为DNA 标准样液( Marker ),10号为蒸馏水,PCR时加入的模板DNA如图所示.据此作出的分析,不合理的是( ) A. PCR产物的分子大小在250-500bp之间 B. 3号样品为不含目的基因的载体DNA C. 9号样品对应植株不是所需的转基因植株 D. 10...
步骤1、构建原核表达质粒:目的基因PCR,载体酶切,连接,转化,挑单克隆送测序;2、将构建成功的质粒转化到BL21(DE3)中,37℃培养过夜,挑单克隆小摇过夜;3、小诱导摸索最佳诱导条件:将摇过夜的菌液1:1000接种到3mL LB中,37℃摇4-5h至菌液OD600=0.6-0.8,加入不同浓度IPTG(0.1-1mM),不同温度下诱导,随着温度降低...
PCR延伸步骤单链核苷酸按()原则从引物3’端插入,使引物延伸。A.双螺旋B.碱基互补配对C.氢键D.5’→3’方向E.双链DNA解链 成为单链DNA
可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段,4～9号是转基因植株,理论上应包含目的基因,结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果,推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp,A正确;3号PCR结果包含250～500bp片段,应包含目的基因,B错误;9号PCR结果不包含250～500bp片段,所以不是所需转基因植株,C正确;10号放入蒸馏水...
可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段,4～9号是转基因植株,理论上应包含目的基因,结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果,推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp,A正确;3号PCR结果包含250～500bp片段,应包含目的基因,B错误;9号PCR结果不包含250～500bp片段,所以不是所需转基因植株,C正确;10号放入蒸馏水...