可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段,4～9号是转基因植株,理论上应包含目的基因,结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果,推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp,A正确;3号PCR结果包含250～500bp片段,应包含目的基因,B错误;9号PCR结果不包含250～500bp片段,所以不是所需转基因植株,C正确;10号放入蒸馏水...
Objective:To stude the correlation between the HBV-infected patients′serum virus quality(HBV-DNA) detected by PCR and the HBeAg detected by ELISA.Methods:263-specimens were detected by PCR and ELISA respectirely.According to HBeAg.We dirided to two modes:HBeAg(+)(124) and HBeAg(-)(139),...
PCR延伸步骤单链核苷酸按()原则从引物3’端插入,使引物延伸。A.双螺旋B.碱基互补配对C.氢键D.5’→3’方向E.双链DNA解链 成为单链DNA
15.用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱.其中1号为DNA 标准样液( Marker ),10号为蒸馏水,PCR时加入的模板DNA如图所示.据此作出的分析,不合理的是( ) A. PCR产物的分子大小在250-500bp之间 B. 3号样品为不含目的基因的载体DNA C. 9号样品对应植株不是所需的转基因植株 D. 10...
可以通过设计特定的引物来扩增特定的DNA片段,4～9号是转基因植株,理论上应包含目的基因,结合2号野生型和10号蒸馏水组的结果,推测包含目的基因的片段大小应为250～500bp,A正确;3号PCR结果包含250～500bp片段,应包含目的基因,B错误;9号PCR结果不包含250～500bp片段,所以不是所需转基因植株,C正确;10号放入蒸馏水...