PCR-SBT方法有以下几个优点: 1. 高分辨率:PCR-SBT方法可以对HLA基因进行高分辨率的测定,可以区分HLA基因的亚型,从而提供更准确的基因型信息。 2. 灵敏度高:PCR-SBT方法可以从少量的DNA样本中扩增和测序HLA基因,因此对于样本数量有限的情况下,也可以进行准确的基因型分析。 3. 多样性概述:PCR-SBT方法可以同时分析...
HLA-SBT目前采用的测序基本上为经典的双脱氧链终止法(Sanger测序法),该方法实验流程如下图: HLA命名及报告内容 HLA分型命名的注释见下图: 报告单内容见下图: PCR-SBT法HLA基因分型的优点 1、是HLA分型最直接、最精确、最可靠的方法,世界卫生组织(WHO)推荐的HLA分型方法的 ...
PCR-SBT技术首先需要对待测DNA进行PCR扩增,以扩增出要分型的基因区域。一般采用多个pair的引物设计,以保证扩增出所有可变位点。PCR反应过程中,每个可变位点都会扩增出多种长度的片段,这些片段可以分别代表不同的等位基因。 2.序列反应。 PCR扩增出的片段需要进行测序。一般采用Sanger测序技术,对片段进行单链序列反应。
HLA-ABCDRDQ基因分型检测试剂盒(PCR-SBT法)由一系列Sanger测序型(SBT)优化试剂组成。产品线包括HLA I类和HLA II类分型试剂盒,并拥有强大的SBT分析软件与试剂盒兼容。可用于HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DRB3/4/5, -DQB1, -DQA1, -DPB1, -DPA1和MICA-A, -B位点。 【产品特点】 准确:提供4分位高分...
1.一种人血小板同种抗原系统基因分型的PCR-SBT方法,其特征在于:所述方法对HPA抗原系统的基因进行分型,所述方法包括以下步骤: (1)制备人基因组DNA; (2)提供扩增引物,用聚合酶链反应分别扩增人基因组DNA中抗原系统的基因序列; (3)将步骤(2)得到的扩增产物进行双酶切纯化; (4)提供测序引物,将步骤(3)得到的...
SBT法进行HLA2A,B,DRB1高分辨基因分型。PCR2SBT法模棱两可结果用PCR2SSP高分辨方法复核确认。结果 所有 306例检测标本的高低分辨血清学抗原一致,经PCR2SBT基因测序方法检测有111份模棱两可结果,占36.3%(111306)。 其中HLA2A座位有30对等位基因存在模棱两可结果,占所有检测标本等位基因总数的3.3%;HLA2B座位有66对...
异性引物)及SBT(DNA测序)进行方法学比对.方法基于反向SSO原 理设计引物和探针—+探针点样——标本处理和标 记—+杂交检测分析,其依据的原理和主要步骤为:(1)PCR扩 增;(2)DNA杂交;(3)酶联染色;(4)结果判断.以此构 建HLA-B27分型基因微阵列系统,并检测88例标本,将此结果与 ...
首先,从技术角度来看,PCR-SBT方法具有高度的分辨率和特异性。通过PCR扩增HLA基因片段,然后使用序列特异性引物进行测序,可以获得高分辨率的HLA基因分型结果。这种方法能够准确地鉴定HLA基因的多态性,对于移植配型、疾病关联性研究等具有重要意义。 其次,从应用角度来看,PCR-SBT方法在临床移植医学和疾病研究中具有广泛的应用...
目的建立16SrDNA PCR测序(PCR-SBT)方法快速鉴定败血症患者体内的细菌菌种.方法对5株标准菌株及临床常见的20属27种细菌进行16SrDNA保守序列PCR扩增,扩增产物经纯化后直接测序,并利用Blast软件从GenBank数据库中搜索相关菌株的16SrDNA序列,采用Clustal-X软件进行多序列比对和同源性分析,以确定细菌的种属;同时对124例败血症...