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or1.THE 2C T METHODX N 1E C T K ,6Methodwhere X N is equal to the normalized amount of target The equation that describ
1.2-△△CT方法1.1.2-△△CT方法的推导PCR指数扩增的公式是:INCLUDEPICTURE"http://.ibioo.com/upimg/allimg/081208/1650210.jpg"\*MERGEFORMATINET这里,Xn是第n个循环後目标...
如果只在 C 这个地方出现一道红杠,则抗原阴性(negative) 如果在 C 和 T 都出现了红杠,也就是出现了两道红杠,不管颜色深浅,则抗原阳性(positive) 如果出现白板(未出现红杠),或只在 T 这里出现一道红杠,说明测试不成功、无效(invalid),要再测一次。
耐药菌A,B,C的ct值分别先减去它们各自的内参基因T的ct值，这是ΔCt1，敏感菌的也一样，得到ΔCt2，用ΔCt1-ΔCt2就是ΔΔCt，然后求负倒数就是2（-ΔΔCt）了，这个数值就是你耐药菌和敏感菌不同基因的表达量差异倍数
1.2 方法的假设和应用 要使△△CT计算方法有效，目标序列和内参序列的扩增效率必须相等。看两个反应是否具有相同的扩增效率的方法是看他们模板浓度梯度稀释后扩增产物△CT如何变化。图1显示的是cDNA样品在100倍稀释范围内的实验结果。对于每一个稀释样本，都用GAPDH和c-myc特异的荧光探针及引物进行扩增。计算出c-myc...
PCR-2CP-RT-C0.2mlPCR八联平盖(R-T)125排/包,10包/箱 PCR-02-FCP-C0.2mlPCR八联平盖(可写字)125排/包,10包/箱 PCR-02CP-C0.2mlPCR薄壁八联管盖(鼓盖)125排/包,10包/箱 PCR-0208-FCP-C0.2mlPCR薄壁管+平盖(8排)125排/包,10包/箱 ...
(1)引物长度- 一般15~ 30碱基，过短则特异低; 过长则会引起引物间的退火而影响有 效扩增。(2) 避免内部二级结构，避免序列内有较长的回文结构，使引物自身不能形成发夹结构。(3) G/C 和A/T 碱基均匀分布，G/C 含量在45%~ 55% 之间，引物碱基序列尽可能选 择碱基随机分布，避免嘌呤、嘧啶...
设计PCR引物时的一般原则：1、引物长度：一般15~ 30碱基，过短则特异性低；过长则会引起引物间的退火而影响有效扩增。2、避免内部二级结构，避免序列内有较长的回文结构，使引物自身不能形成发夹结构。3、G/C和A/T碱基均匀分布，G/C含量在45%~ 55% 之间，引物碱基序列尽可能选择碱基随机分布，避免...