PC与qPCR引物都是在PCR反应中使用的引物,它们有以下几点区别: 1.引物设计:PCR引物和qPCR引物的设计原则类似,但qPCR引物还需要考虑荧光探针的设计。 2.引物长度:一般来说,PCR引物的长度为25-30个碱基,而qPCR引物的长度相对较短。 3.引物用途:PCR引物主要用于扩增特定的DNA片段,而qPCR引物除了具有扩增的作用,还能通...
▶ 引物之间的Tm相差避免超过2℃。 ▶ 引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基。 02 不同处 荧光定量PCR 引物 ▶ PCR产物长度:要求在300bp以内,一般首选80-150bp之间。 ▶ 引物特异性:对引物要求高,尽量减少引物二聚体的产生,熔解曲线要求单一产...
rt-pcr与qpcr所需要的引物区别.doc,RT-PCR与qPCR所需要的引物区别 原理不同:荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光;普通pcr通过检测插入dna中荧光染色剂来看是否有目的片段。 应要求:荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;普通PCR可以扩增长点的
▶ 引物之间的Tm相差避免超过2℃。 ▶ 引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基。 2 不同处 荧光定量PCR 引物 ▶ PCR产物长度:要求在300bp以内,一般首选80-150bp之间。 ▶ 引物特异性:对引物要求高,尽量减少引物二聚体的产生,熔解曲线...
rt-pcr与qpcr所需要的引物区别.doc,RT-PCR与qPCR所需要的引物区别 原理不同:荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光;普通pcr通过检测插入dna中荧光染色剂来看是否有目的片段。 应要求:荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp;普通PCR可以扩增长点的