其原理是利用PCR扩增反向寡核苷酸和标记源DNA,在固相介体上固定反向寡核苷酸,并将PCR产物与之杂交,通过信号检测来分析不同样本中的DNA序列多样性。 PCR反向点杂交法的核心是使用反向寡核苷酸作为杂交探针。反向寡核苷酸是一种寡核苷酸序列,其序列与需要检测的DNA序列相反。通过PCR扩增,反向寡核苷酸可以标记源DNA序列,并...