磁性微球盐酸阿霉素体外释药以聚乙二醇引发ε-己内酯开环聚合得到聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物,双乳化-有机溶剂挥发法制得载药磁性PCL-PEG-PCL微球,并对微球进行一系列表征及研究其磁响应释药行为.FT-IR结果表明PEG接枝上PCL;GPC结果表明共聚物分子量分布均匀;SEM结果表明微球呈球性良好;XRD...
研究人员制备了由聚乙二醇-聚己内酯 (PEG-PCL) 共聚物和透明质酸-聚己内酯 (HA-g-PCL) 两亲共聚物制成的载有 131I-碘油的胶束,用于治疗肝细胞癌。HA-g-PCL 胶束 (粒径 274 nm) 表现出较高的药物包封率 (约 71%) 和在水溶液中的稳定性,对 HepG2 细胞具有良好的亲和性和较高的细胞毒性。 大多数...
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常用的两亲嵌段共聚物有PEG-PLA PEG-PCL PEG-PLGA等。 研究表明,基于此类聚合物材料纳米粒,能够有效地负载生物,利用度低的抗肿瘤药物,提高药物稳定性,实现药物在体内的长循环靶向输送和缓控释放,提高肿瘤的治疗效果,并降低了对正常组织的不良反应,多个生物利用度较差的抗肿瘤药物,通过制备成此类聚合物纳米制剂,抗肿...
此类材料具有双亲性结构、良好的生物相容性以及可生物降解性,是良好的药物载体材料。研究表明,基于此类聚合物材料的纳米粒能够有效地负载生物利用度低的抗肿瘤药物,提高药物稳定性,实现药物在体内的长循环、靶向输送和缓控释放,提高肿瘤的治疗效果并降低了对正常组织的不良反应。多个生物利用度较差的抗肿瘤药物通过制备...
例如,将雌二醇装入通过热熔技术制备的 PCL/PEG-PCL 微球中。所得微球的特征在于其大小、包封率、药物负载和释放曲线。载有槲皮素的 PCL 微球旨在通过关节内给药治疗类风湿性关节炎。优化的配方允许延长控制释放时间(超过 30 天),从而有利于疾病治疗。在另一个例子中,将维生素 B12 包封到 PCL 微球中,以获得控释...
研究人员还研究了药物和聚合物浓度等参数对 PCL 微球包封率和强力霉素体外释放行为的影响,并报道了聚合物浓度越高的微球药物释放曲线越长。 大麻素是用于治疗厌食症、癌症、帕金森病的药物,由于亲脂性高且不稳定,其处理和给药相当困难。为了获得长期释放,采用油包水乳化溶剂蒸发技术生产了载有大麻素的 PCL 微粒。
总之,微球剂型的应用与其它剂型相比增加了靶器官或作用部位释药,延缓了药物的释放。如:磁性微球的应用;微球栓塞化疗,临床治疗肝、脾、肾和乳腺等部位的肿瘤;利用微球大小通过静脉注射时控制其靶向性。另外,微球可以结合片剂、胶囊剂等剂型,进一步提高非靶向给药时的生物利用度。
已经开发出几种由 PCL 组成的药物输送载体,例如微球、微胶囊、纳米球以及微纤维和纳米纤维,用于控制药物或蛋白质的释放。PCL 纤维的生物降解性激发了对受控药物输送系统的多项研究。研究人员分别使用 PCL 和类固醇的颗粒分散体和共溶液,通过重力纺丝将亲水性大分子(卵清蛋白 (OVA))和亲脂性药物(孕酮)掺入 PCL 纤...
PCL 微粒已通过不同的方法制备用于药物、蛋白质、激素和维生素输送(表 3),包括 o/w 乳液溶剂蒸发、w/o/w(双)乳液溶剂蒸发、喷雾干燥和热熔技术。例如,将雌二醇装入通过热熔技术制备的 PCL/PEG-PCL 微球中。所得微球的特征在于其大小、包封率、药物负载和释放曲线。载有槲皮素的 PCL 微球旨在通过关节内给药...