【目的】构建双元植物表达载体,通过遗传转化提高植物的抗逆能力。【方法】将从超旱生、耐盐植物梭梭(Haloxylon ammodendron)中克隆得到的HaBADH基因,定向导入植物表达载体pCAMBIA2300-35S-OCS中,以HaCMO替换pCAMBIA2300-HaBADH中的抗性基因NPTⅡ,构建双元植物表达载体pCAMBIA2300-HaBADH-HaCMO,并通过农杆菌介导法将其...
HH-ZW-071 pcambia1300-35S-EGFP-6xHis HH-ZW-070 pCambia1300-35S-6xHis-mRFP HH-ZW-069 pCambia2300-35S-H2B-6xHis-OCS HH-ZW-068 pCambia2300-35S-6xHis-mCherry-OCS HH-ZW-067 pCambia1300-35S-6xHis-EGFP,35S-6xHis-EGFPC-1300 HH-ZW-066 pCAMBIA2300 HH-ZW-065 pEGAD HH-ZW-054 pFGC5941 ...
请问：pCAMBIA2300-35s-OCS这个质粒有nos-termi.没啊？或者说此质粒有终止子没？OCS算是终止子？
求助老师同学们，是否有 pCAMBIA2300-35S-OCS 载体的序列信息？
将载体pCAMBIA2300-35s-OCS进行改造,增加了酶切位点Sac Ⅰ,之后,PCR扩增编码胆碱脱氢酶(CDH)的基因并用Sma Ⅰ和Xba Ⅰ将其与改造后的pCAMBIA2300-35s-OCS连接,得到单价植物表达栽体p2300-gz-betA.再通过Sal Ⅰ、Hind Ⅲ、Sac Ⅰ等酶切位点将编码甜菜碱醛脱氧酶(BADH)的基因及其启动子和终止序列连接到栽体...
【目的】构建双元植物表达载体,通过遗传转化提高植物的抗逆能力。【方法】将从超旱生、耐盐植物梭梭(haloxylonammodendron)中克隆得到的habadh基因,定向导入植物表达载体pcambia2300-35s-ocs中,以hacmo替换pcambia2300-habadh中的抗性基因nptⅱ,构建双元植物表达载体pcambia2300-habadh-hacmo,并通过农杆菌介导法将其转入...
摘要:本实验采用RT-PCR、RACE等方法从超旱生、耐盐植物梭梭(Haloxylonammodendron)中扩增出BADH基因的cDNA序列(命名为HaBADH)。根据已获得的开放阅读框,通过双酶切手段将其定向连接入植物表达载体pCAMBIA2300-35s-OCS,构建植物表达载体 10 pCAMBIA2300-HaBADH,并通过农杆菌介导法转化水稻,为进行基因功能验证和通过转基...