DNA电泳验证细胞凋亡状态的改变.结果H2O2对PC12细胞活力的影响呈时效和量效关系.PLC-γ1信号通路阻断后,PC12细胞出现了凋亡形态学改变,细胞活力明显降低.流式细胞仪检测出现典型的凋亡亚二倍体峰,凋亡细胞所占比例达35.7%,DNA电泳呈现明显的梯形条带.结论PLC-γ1信号通路在50μmol/LH2O2诱导的PC12细胞凋亡中发挥...
PLC..yl 信号通路阻断后,PCI2细胞出现了凋亡形态学改变,细胞活力明显降低.流式细胞仪检测出现典型的凋亡亚二倍体峰,凋亡细胞所占比例达35.7%,DN A电泳呈现明显的梯形条带。结论PLCw l 信号通路在50 p.m ol /L H 20:诱导的PCI2细胞凋亡中发挥重要的保护作用。关键词:磷酸脂酶C.3, 1;U 73122;H 202;...
方法利用PLC-γ1特异性抑制剂U73122(10μmol/L)预处理PC12细胞,阻断50μmol/LH 2 O 2 诱导的PLC-γ1信号通路,Hoechst/PI双染观察细胞形态改变,MTT评估细胞活力,流式细胞仪分析凋亡和坏死细胞比例,DNA电泳验证细胞凋亡状态的改变。结果H 2 O 2 对PC12细胞活力的影响呈时效和量效关系。PLC-γ1信号通路阻断...
DNA电泳验证细胞凋亡状态的改变.结果 H2O2对PC12细胞活力的影响呈时效和量效关系.PLC-γ1信号通路阻断后,PC12细胞出现了凋亡形态学改变,细胞活力明显降低.流式细胞仪检测出现典型的凋亡亚二倍体峰,凋亡细胞所占比例达35.7%,DNA电泳呈现明显的梯形条带.结论 PLC-γ1信号通路在50 μmol/L H2O2诱导的PC12细胞凋亡...