目的探究微小RNA(miRNA,miR)-143通过调控Kras的表达影响前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移的机制.方法选用购自美国典型培养物保藏中心细胞株PC-3,保持在补充有10%胎牛血清(Hyclone)的F-12培养基(Hyclone)中.细胞在5%CO2和37 ℃的湿润环境下生长.根据实验需求对细胞进行实验分组,随机分为PC-3转染组,PC-3对照组....
1，2022 年 12 月FDA 于加速批准 阿达格拉西布 用于治疗 KRAS G12C 突变的既往接受过治疗的 NSCLC。2，2024年6月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布了一项重要的批准决定，即加速批准adagrasib（阿达格拉西布）与西妥昔单抗（cetuximab）联合使用，用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）...
然而，2025年的治疗进展正在逐步打破这种绝望。一种针对KRAS突变的靶向药物进入临床使用，为占胰腺癌患者90%以上的KRAS突变患者带来了新的生机。这种药物通过阻断KRAS蛋白的信号传递，抑制了癌细胞的生长和扩散。更重要的是，科学家们发现，联合免疫疗法后，这种靶向药物的效果更为显著，部分患者的肿瘤体积甚至完全消失。...
SHR-8068注射液是恒瑞医药自基石药业引进的一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体，它可增强抗肿瘤免疫效应。该产品联合阿得贝利单抗及含铂双药化疗一线治疗STK11/KEAP1/KRAS突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌已经进入3期临床阶段；联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的3期临床研究也已经于近日启动。截图来源...
携带TP53Y200C突变、且没有KRAS突变的38名各类实体瘤癌症患者,使用该药后有34%的人肿瘤大幅缩小。具体来看,包括卵巢癌、乳腺癌、小细胞肺癌、子宫内膜癌等多种癌症患者,都出现了肿瘤大幅缩小的现象。 在2024年第55届美国妇科肿瘤学会(S...
氟泽雷塞是一款高效口服新分子实体化合物，通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基，将KRAS G12C突变蛋白锁定在失活状态，从而“关闭”信号通路开关、发挥抗肿瘤作用。氟泽雷塞基本信息商品名称：达伯特®通用名称：氟泽雷塞片/ Fulzerasib Tablets性状：本品为黄色圆形薄膜衣片，单面刻有“IN”字样，...
目前已有多种针对KRAS G12C突变的口服小分子抑制剂获批肺癌和结直肠癌适应症，也有多种小分子抑制剂开展III期研究，然而KRAS G12C 小分子抑制剂单药的疗效仍然不如其他突变的靶向药，未来更倾向联合治疗提高疗效。此外针对其他KRAS突变种类的小分子抑制剂也有了明显进展。而针对小分子抑制剂的不足，多种类型的新...
公司回答表示：公司聚焦肿瘤领域精准研发，建立了优势产品管线，除已商业化的伏美替尼外，公司自主研发的KRAS G12D抑制剂于2024年3月获批IND进入临床阶段。与此同时，公司临床前管线储备丰富，包括第四代EGFR-TKI、泛KRAS抑制剂等，相关管线均是针对实体瘤治疗的靶向药物。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
ALK非依赖性耐药是指肿瘤细胞绕过ALK的抑制，通过激活其他信号通路继续促进肿瘤生长。目前已知的ALK非依赖性耐药机制包括EGFR、KRAS、BRAF、MET等基因的激活或突变，以及向小细胞肺癌的转化。劳拉替尼一般多久耐药呢？既往研究表明，虽然劳拉替尼用于既往接受过ALK-TKI治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者时客观有效率达57%，但患者...
Handluj z kupcami i odkrywaj krasnoludzkich kowali w miastach. W tym ogromnym otwartym świecie jest tak wiele do zobaczenia. Doświadcz zmieniających się systemów pogodowych, takich jak cykle dnia i nocy - wpływają one na zachowanie mieszkańców i potworów. Ciesz się...