1⃣ PC12细胞其实有两种形态:未分化和分化型。未分化的PC12细胞超级“贴壁”,传代时要用胰酶消化,形状像是不拘一格的自由灵魂。而分化型PC12细胞则不需要胰酶,直接就可以吹下来,形状规规矩矩。但其实这两种细胞区别不是很大啦。2⃣ 由于PC12细胞是肿瘤细胞,所以接力传代多了之后,它们的形状和性状会发生变化...
NGF可诱导产生神经表型，不合成肾上腺素。PC-12细胞主要分为未分化、低分化、高分化三中类型。低分化、高分化是在未分化的基础上诱导产生的，他们的主要区别在于形态的不同。PC-12未分化 未分化的漂浮成簇聚团生长，伴有少量松散贴壁的细胞传代时可以直接吹下收集，不需要消化。换液时注意收集细胞悬液离心获得悬浮细胞...
未分化的PC-12从形态上看是圆形的、聚团生长的悬浮细胞；低分化的成多角形、有较短的突起；高分化的细胞有多个突起，突起数目不等，突触较长，类似神经元轴突。PC-12未分化，和ATCC 货号为CRL-1721细胞相同。低分化和高分化是在未分化的PC-12基础上诱导产生的，低分化和高分化指的是与神经细胞表型的相似程度，高...
📚PC-12细胞,源自大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤,是神经科学研究的热门细胞模型。它们能表达神经生长因子(NGF)受体,并在NGF的诱导下展现出神经表型。🔍PC-12细胞的分化过程可分为三种类型:未分化、低分化和高分化。这些类型的区别主要在于细胞的形态和特征。🌀未分化状态(p3)的PC-12细胞呈漂浮成簇生长,伴有少量松散贴壁的...
未分化状态的PC-12细胞通常为椭圆形或圆形，细胞体积较小，胞质中含有较多的微管和神经元特异性蛋白（...
PC-12未分化细胞与ATCC货号为CRL-1721的细胞具有相似性。低分化和高分化是通过未分化的PC-12细胞诱导产生的，它们的区别在于与神经细胞表型的相似程度，高分化细胞的表型更接近神经细胞。在神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗中，恢复神经递质平衡，改善神经运动功能，是当前主要的目标。虽然药...
未分化PC-12与ATCC细胞CRL-1721相同。低分化与高分化是基于未分化的PC-12基础上诱导产生的，其差异主要体现在与神经细胞表型的相似程度上，高分化更接近神经细胞表型。在神经退行性疾病治疗上，PC-12细胞有广泛应用。标准治疗方案如神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）和神经营养因子-3/神经...
中文名称:PC-12分化细胞:大鼠肾上腺嗜铬细胞CAS: 保存条件:低温避光纯度规格:1×10(6)cells/T25培养瓶 产品类别:实验试剂 "PC-12分化细胞:大鼠肾上腺嗜铬细胞 细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源 PC-12分化 Cell 细胞形态特性:详见细胞说明书 1722-26-5 ...
PC-12分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)传代即去除原培养基并将细胞从原培养体系转移到新鲜的生长培养基中,该过程可使细胞系或细胞株进一步增殖。 接种后培养细胞的生长将从延滞期进入对数期,即:细胞呈指数增殖。当贴壁培养的细胞已占据所有可用基质、没有扩增空间,或者悬浮培养的细胞已超过培养基所能支撑的能力,无法进一步...
诱导PC12细胞分化为神经元的过程通常涉及一系列复杂的信号传导途径。NGF作为一种重要的神经营养因子，能够激活多种细胞内信号通路，促进细胞的增殖、存活和分化。在BeYaMA 1无血清培养基中加入适当浓度的NGF，可以有效诱导PC12细胞向神经元方向分化。为了实现这一目标，研究人员通常需要精心设计实验方案。首先...