pBI121是一种植物表达载体，其上携带有GUS报告基因。这意味着你可以在载体的多克隆位点中插入你感兴趣的基因的启动子序列，或者启动子序列加上该基因的编码区（CDS）序列。当你筛选到转化子后，GUS的组织信号就可以反映出该基因在植物中的表达模式。通过这种方式，科学家们能够研究特定基因在植物细胞中的...
是植物表达载体,载体上有GUS报告基因 你可以在多克隆位点中插入 某个你想研究的基因的启动子序列,或者基因的启动子序列+基因的CDS序列,当你筛选到转化子后,GUS的组织信号就是 该基因表达的Patten. 分析总结。 你可以在多克隆位点中插入某个你想研究的基因的启动子序列或者基因的启动子序列基因的cds序列当你筛选到...
β-Glucuronidase (GUS) 启动子: CaMV 35S 复制子: oriV 终止子: NOS 表达水平: 高 载体拷贝数: 低 5'测序引物: CaMV35S-f (GACGCACAATCCCACTATCC) 3'测序引物: 根据序列设计引物 质粒图谱 保存与运输方法 保存:-20℃保存,至少1年有效。 运输:冰袋运输。
载体名称:pBI121 质粒类型:植物双元表达载体 高拷贝/低拷贝:高拷贝 启动子:CaMV35S 克隆方法:多克隆位点,限制性内切酶 载体大小:14758 bp 5' 测序引物及序列:35S Promoter: CTATCCTTCGCAAGACCCTTC 3' 测序引物及序列:-- 载体标签:C-Gus 载体抗性:卡那 ...
然而，这种表达方式的局限性也在于其短暂性，无法用于长期或持续的基因表达研究。总的来说，pCAMBIA系列载体中的gus报告基因通常采用瞬时表达的方式，这种表达模式在植物遗传学研究中发挥了重要作用。通过瞬时表达，研究人员能够迅速获取实验结果，从而优化实验设计和验证基因功能。
摘要对pBI121载体GUS基因后的终止子序列(SacⅠ-EcoRⅠ)通过PCR扩增法进行了酶切位点的添 加,即在SacⅠ后添加了XhoⅠ、在EcoRⅠ前添加了KpnⅠ。序列分析发现,两个酶切位点的添加是成功的, 但扩增的终止子序列与原序列的同源性间有差异,即有4个碱基发生了变异,特别是第17个碱基位点出现 ...
我目前在构建植物表达载体pBI121，有人说切掉GUS，换上我的目的基因；还有人说不需要切掉GUS，只需要将...
植物MAR序列的分离鉴定与高效表达载体的构建 插入植物表达载体pBI121 Gus基因表达盒的两侧, 通过转基因技术来检测MAR对Gus基因表达的影响.实验结果表明, TM1,TM2,TM3和AM1分别使外源基因在烟草中稳定表达增强... 张可伟 - 《山东农业大学》 被引量: 5发表: 2003年 拟南芥PTR3基因过表达载体构建及转基因植株的获...
最佳答案 回答者:网友 正义链 PBI121和pCAMBIA1300 or 2300系列 都是植物表达载体pbi121上有 GUS 报告基因我来回答 提交回答 重置等你来答 乙二醇单丁醚和乙二醇丁醚是一样来自的吗 再直输茶除离据正位用醋酸双氧铀和柠檬酸铅双染法染色 醋酸双氧铀-柠檬来自酸铅染液复染方法的具体步骤及染色液的配置 柠檬...
对pBI121载体GUS基因后的终止子序列(SacⅠ-EcoRⅠ)通过PCR扩增法进行了酶切位点的添加,即在SacⅠ后添加了XhoⅠ,在EcoRⅠ前添加了KpnⅠ.序列分析发现,两个酶切位点的添加是成功的,但扩增的终止子序列与原序列的同源性间有差异,即有4个碱基发生了变异,特别是第17个碱基位点出现了缺失.利用绿色荧光蛋白(GFP)对...