该研究创新性地将一个DNA四面体与四个DNAzyme融合,在提升分子探针数量的同时,减少了相邻DNAzyme之间的干扰,有效提高了Pb2+的识别效率,并提升了传感器的生物稳定性,减少了植物内源DNA酶和RNA酶对传感器的酶解。与DNA四面体结合还使得该...
一种环状gr5dnazyme的制备方法,该方法包括:将ssgr5的底物和酶的部分结合成一条链以形成哑铃状gr5;在t4连接酶作用下,由哑铃型单链gr5dnazyme制备环状gr5dnazyme。 具体地,该环状gr5dnazyme的制备方法,包括如下步骤:将ssgr5溶液在95℃孵育3分钟,然后冷却至25℃孵育30分钟,以形成哑铃形ds-gr5;再加入t4dna连接...
作为铅感应的识别分子,DNA生物传感器已被广泛报道。Pb2+既能催化DNAzyme-based RNA的切割反应,又能有效稳定G-四链体结构使DNA构象变化或在氯高铁血红素的存在下形成过氧化物酶DNAzyme。分光光度计能够以良好的信号比在低nM级DNA或荧光基团...
526R是AIV适应哺乳动物的另一个标志物,可能通过病毒复制期间病毒PB2和核输出蛋白(NEP)之间的相互作用发挥作用。之前发现,PB2中氨基酸残基283M和526R的协同作用通过影响聚合酶的活性增强了小鼠HPAIH5病毒的毒力。然而,PB2宿主适应性突变的作用不仅限于增强病毒聚合酶活性。 先天免疫系统是宿主抵御病毒感染的第一道防线...
pfu dna polymerase是目前已知dna合成准确性最高的酶。在正常的pcr扩增程序下，其扩增产物的错误率为4000bp中发生一个。错误率仅为taq dna polymerase的1∕7--1∕10。pfu dna polymerase的耐高温性亦优于taq dna polymerase，变性温度可高至98℃（此时必须加矿物油以免反应组分蒸发）以扩增gc含量较高...
201231 基于 DNA 酶 / AuNPs鄄GO 传感器方波伏安法高灵敏检测 Pb2+ 杨瑞摇 康天放*摇 鲁理平摇 叶青 ( 北京工业大学区域大气复合污染防治北京市重点实验室, 环境与能源工程学院, 北京 100124) 摘摇 要摇 制备了金纳米粒子鄄氧化石墨烯( AuNPs鄄GO) 复合物,采用透射电镜( TEM) 和紫外鄄可见吸收光谱 ( UV...
甲型流感病毒(IAV)聚合酶蛋白PB2已显示通过阻断干扰素(IFN)的诱导来部分抑制宿主免疫反应。然而,调节IFNs下游信号通路的IAV PB2蛋白没有很好的表征。 2022年10月21日,扬州大学彭大新及陈素娟共同通讯在Nature Communications发表题为“The influenza virus PB2 protein evades antiviral innate immunity by inhibiting JAK...
本文为了研究高致病性禽流感病毒的碱性聚合酶Ⅱ(PB2)在人体内的作用机制,并找出与之相互作的蛋白,应用了一系列的分子生物学方法对其进行研究,包括构建载体,表达蛋白,应用Stratagene公司的酵母双杂交系统筛选其相互作用蛋白.StratageneCytoTraD@XR(预制文库)系统为在体内检验蛋白质相互作用提供了一种新颖的方法.CytoTrap的...
在某种特定的金属离子存在下,DNA酶可以催化底物不可逆的裂解为两个部分,裂解的部分可以通过固定化的荧光团、金纳米颗粒或者其他探测手段来进一步选择性的检测。王等[15]报道了运用G-4 型脱氧核酶来检测汞离子。 3. 2 蛋白质 金属离子可以与折叠的蛋白结合使其功能化,多样化或者调整其性能。尽管已经有很多关于蛋白-...
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