Paxlovid自问世以来,在全球范围内被广泛关注和讨论,并在COVID-19的治疗中发挥了重要作用。临床试验结果表明,Paxlovid在降低重症高风险人群的住院和死亡风险方面显示出显著的疗效,且Paxlovid获得了美国FDA和欧盟EMA的批准,以及WHO指南的唯一强烈推荐,这...
高血糖患者不需要停药或减量使用,但降糖药物可能会使患者出现腹泻的情况,进而导致脱水,因此在使用降糖药和Paxlovid时需要大量饮水来补充水分;需要服用抗凝药物的患者也是不能停药的(Paxlovid可能会增加出血的可能,所以不能停抗凝药物)...
[9] Owen, D. R. et al. An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19. Science 374, 1586–1593 (2021).
12月28日,这项临床试验以题目VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19发表在NEJM上。结果表明,对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者,在持续临床康复时间方面,国产VV116非劣于Paxlovid(4天 vs 5天;风险比,1.17;95%置信区间,1.02~1.36),且不良事件更少。 研究人员在疫情爆发期间...
Paxlovid对住院COVID-19患者的疗效研究 Paxlovid,作为一种SARS-CoV-2抗病毒药物,已被证实不仅能够有效预防疾病的重症化,还能显著降低病毒脱落,进而减少接受治疗患者的传播风险。为了深入了解Paxlovid的疗效,我们结合了宿主内Omicron病毒动力学的数学模型与香港208名住院患者的电子健康记录数据。
Paxlovid在预防 COVID-19 住院和死亡方面的效果评估 根据现实世界的研究数据,尼马瑞韦/利托那韦(Paxlovid)被认为可以降低有症状、高风险但非重症的COVID-19患者的住院和死亡风险。为了进一步明确Paxlovid的实际效果,我们进行了一项研究,旨在评估Paxlovid在降低COVID-19患者住院率和死亡率方面的作用,并记录服用Paxlovid...
Inhibitor of SARS-CoV-2 In Vitro and a Promising Oral Antiviral for Treatment of COVID-19. ...
美国食品药物监督管理局（FDA）批准了辉瑞公司开发的用于治疗COVID-19强效口服抗病毒药物Paxlovid的紧急使用授权（EUA），使其成为全球第二个获得国家监管机构许可的此类药物。上个月，英国授权使用默克（Merck）公司生产的一种口服药Molnupiravir，这种药物的疗效似乎远不如辉瑞刚获批药物。FDA药物评估和研究中心(CDER...
COVID-19症状的高危患者使用PAXLOVID（药物）2022年1月17日于渥太华，加拿大卫生部 加拿大卫生部已批准两种抗病毒药物Nirmatrelvir和Ritonavir(商标为PAXLOVID )的组合药，用于治疗有可能发展为严重疾病高风险（包括住院或死亡）的轻至中度COVID-19成人患者。PAXLOVID中的活性成分Nirmatrelvir是通过阻止病毒复制而发挥...
由上海瑞金医院赵任教授、宁光院士、上海仁济医院皋源教授牵头,在7家上海医院开展了omicron变异株流行期间首个针对Covid-19患者的国产口服抗病毒药物“头对头”非劣效性3期临床试验。12月28日,这项临床试验以题目VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19发表在NEJM上。结果表明,对于有...