Patritumab是一种新型的抗体药物,也被称为U3-1287。它是一种人源化单克隆抗体,通过针对表皮生长因子受体(EGFR)的非竞争性拮抗,发挥其抗肿瘤作用。EGFR是一种细胞表面受体,参与调控肿瘤生长和转移的过程。由于EGFR在多种癌症中过度表达,因此成为了肿瘤治疗的重要目标。 patritumab的机制如何? patritumab的机制主要基于...
2016年6月3日讯 近日,由于临床试验结果表明无显着差异,日本制药巨头第一三共宣布终止HER3抑制剂patritumab在非小细胞肺癌中的研发。 这一临床试验测试了patritumab (U3-1287/AMG 888)联合罗氏EGFR抑制剂Tarceva (erlotinib)在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性,然而根据第三方监管委员会的评估,该联合用药并未达到...
Phase 1 and dose-finding study of patritumab (U3-1287), a human monoclonal antibody targeting HER3, in Japanese patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol 2014; 73: 511-6.Wakui H, Yamamoto N, Nakamichi S, Tamura Y, Nokihara H, Yamada Y, Tamura T. Phase 1 and ...
英文名称: HER3-DXd; U3-1287 国产/进口: 进口 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 型号: 电询 参考报价: 电询 销售商: 上海皓元生物医药科技有限公司 总点击数: 43 更新日期: 2025-02-13 产品类别: 生化试剂 性能参数 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品...
药品名称 patritumab; U3-1287; AMG 888; AMG888 药品类别 创新药; 生物; 抗体 靶点 human epidermal growth factor receptor 3 (HER3) 作用机制 anti-HER3单抗 药品简介 -- 研发机构 U3 Pharma (Daiichi Sankyo) ;Amgen 最高研发阶段 全球: III期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 ...
Name:Immunoglobulin G1, anti-(human neuregulin receptor HER3) (human monoclonal U3-1287 heavy chain), disulfide with human monoclonal U3-1287 κ-chain, dimer,CAS:1262787-83-6.Molecular Fomula: ,Molar Mass: ,MSDS,Hazard,Safety.
AMG888, U3-1287, CAS: 1262787-83-6 Note For research use only. Not suitable for clinical or therapeutic use. 关键字:Patritumab;帕曲妥单抗;1262787-83-6;ERBB3, HER3; 公司简介 武汉佰乐博生物(Biolab Reagents)由五位毕业于华中科技大学,华中农业大学,武汉大学等知名高校,且具有二十年工作经验的生命...
T77910Alias U3-1287, HER3-DXdCas No. 2227102-46-5 Patritumab deruxtecan (HER3-DXd), an antibody-drug conjugate (ADC), comprises a fully human anti-HER3 IgG1 monoclonal antibody, Patritumab, linked to a topoisomerase I inhibitor payload through a tetrapeptide-based cleavable linker, demonst...
AMG888,U3-1287 靶点;物种(Specificity target name;species) ERBB3[Homo sapiens] 种类(Species) Homo sapiens 受体鉴定(Receptor identification) IgG1-kappa 化学信息 CAS 1262787-83-6 存储条件(Storage) store at -80°C Note For research use only. Not suitable for clinical or therapeutic use. ...
This phase 1 study evaluated the safety, tolerability, pharmacokinetics and efficacy of patritumab (U3-1287) Process 2, a new formulation of fully human anti-HER3 monoclonal antibody in combination with erlotinib, an epidermal growth factor receptortyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) in prior chemo...