当地时间11月24日,在2024年伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议(PCRLV 2024)Top Late-Breaking Trials专场上,来自德国图宾根大学医院的Tobias Geisler教授公布了MiCLASP研究的2年结果,进一步证实PASCAL系统在二尖瓣反流患者中显著且持续的有效性及安全...
PASCAL Precision是爱德华开发的众多经导管修复疗法之一，旨在治疗二尖瓣和三尖瓣疾病。PASCAL Precision包括PASCAL和PASCAL Ace植入物，具有独立抓取、无创伤卡环和闭合功能，以及植入物的多功能性，包括拉长和导航复杂解剖结构的能力。PASCAL Precision与雅培的MitraClip 和 TriClip对比，最大优势是一个系统可以治疗两种疾病。...
PASCAL Precision经导管二尖瓣瓣膜修复系统用于修复心脏二尖瓣,无需进行开胸手术。该系统包括一个永久性植入物和一个输送系统。植入物的主要部件由镍钛合金构成,并由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)织布覆盖。 PASCAL Precision经导管瓣膜修复系统的植入物是经股静脉通过输送系统植入至二尖瓣位置,植入物的外观和功能就像一个夹...
2022 年 9 月 15 日——爱德华生命科学公司宣布,该公司用于经导管边缘到边缘修复 (TEER) 的 Pascal Precision 经导管瓣膜修复系统已获得 FDA 批准,用于治疗退行性二尖瓣关闭不全 (DMR) 患者。 该设备在CLASP IID美国关键试验中进行了评估,该试验由有症状的 DMR 患者组成。随机对照试验将 Pascal Precision 与当代 ...
2022 年 9 月 15 日——爱德华生命科学公司宣布,该公司用于经导管边缘到边缘修复 (TEER) 的 Pascal Precision 经导管瓣膜修复系统已获得 FDA 批准,用于治疗退行性二尖瓣关闭不全 (DMR) 患者。 该设备在CLASP IID美国关键试验中进行了评估,该试验由有症状的 DMR 患者组成。随机对照试验将 Pascal Precision 与当代 ...
PASCAL是美国爱德华公司研发用于二尖瓣和三尖瓣疾病的经导管缘对缘修复术器械。2022年8月17日这款产品才刚刚取得CE标志,用于治疗二尖瓣和三尖瓣反流(MR和TR)。9月15日爱德华生命科学宣布其最新一代PASCAL Precision经导管瓣膜修复系统已获得FDA批准,用于治疗退行性二...
爱德华宣布其最新一代二尖瓣三尖瓣修复系统PASCAL Precision获得CE批准上市,适用于治疗二尖瓣和三尖瓣返流(MR和TR)。 专家评价 “PASCAL Precision在PASCAL和PASCAL Ace输送和定位方面性能显著得到提升。成功地用PASCAL Precision治疗了我的第一位患者后,我发现它易于操作,改进的导管响应和稳定性使我能够更好地控制植入物...
近日美国食品和药物监督管理局(FDA)已批准爱德华生命科学公司的PASCAL Precision经导管二尖瓣瓣膜修复系统上市。PASCAL Precision经导管二尖瓣瓣膜修复系统用于修复心脏二尖瓣,无需进行开胸手术。该系统包括一个永久性植入物和一个输送系统。植入物的主要部件由镍钛合金构成,并由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)织布覆盖。
Overview of the PASCAL Precision system Advanced catheter technologies facilitate smooth navigation and implant deployment Clinical evidence CLASP IID: The first randomized controlled trial to directly compare two contemporary TEER therapies CLASP: An international, multi-center prospective safety and clinical ...
最新发展的TriClip G4系统提供了四种不同的夹子尺寸和可操控的夹持器驱动模式,以优化瓣叶抓取的过程。PASCAL 系统也经过了一系列的发展,PASCAL Ace与PASCAL相比,尺寸更小,间隔更窄。而近日获得CE认证的PASCAL Precision更是在PASCAL/PASCAL Ace的基础上改良了输送和定位方面性能。