聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1心肌缺血再灌注损伤炎症反应聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)是一种多功能核酶,在 DNA 修复,染色质复制,转录调控和细胞死亡中起关键作用,该核酶的研究首先在肿瘤领域有进一步的探索,PARP-1 抑制剂已被批准用于治疗多种类型的癌症患者.心肌缺血再灌注损伤对于心梗介入术后患者来说是一大难...
该细胞死亡途径有4个关键步骤,PARP-1的过度激活导致PAR的积累;过量的PAR诱导凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF)从线粒体释放;后者结合巨噬细胞迁移诱导因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF),携带MIF进入细胞核;在细胞核中将基因组DN...
结论在大鼠肠缺血再灌注损伤中,肠损伤程度与PARP1激活程度呈正相关,PARP1激活率在 20%左右时,组织损伤以细胞凋亡为主;PARP1激活率在40%左右时,组织损伤以细胞坏死为主。 关键词:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1;缺血再灌注;肠损伤 中图分类号:R333.3文献标识码:A文章编号:1673-0399(2010)01-0079-04 Correlation...
PARP-1/AIF通路介导 的非caspase依赖性细胞凋亡多见于缺血再灌注或某些药物引起的神经细胞死亡.PARP-1定位于细胞核,参与细胞内多种生理活动.广泛的DNA损伤 引起PARP-1... 赵增强,徐勤枝 - 《医学分子生物学杂志》 被引量: 53发表: 2007年 PARP-1/AIF通路介导戊二酸尿症Ⅰ型大鼠大脑皮质损伤的机制研究 提示Pa...
减轻损伤的心肌细胞的坏死性凋亡.尚无文献报道ALDH2是否调控心肌缺血再灌注损伤引起的PARP1依赖性细胞死亡中的作用及机制研究.研究目的:1.验证急性心肌缺血再灌注损伤引起PARP1依赖性细胞死亡;2.明确急性心肌缺血再灌注损伤中PARP1依赖性细胞死亡的具体机制;3.探讨ALDH2是否通过清除4-HNE调控急性心肌缺血再灌注损伤引起...
目的探讨PARP-1抑制剂PJ34对大鼠局灶脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的影响.方法线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,135只大鼠随机分为假手术组(sham组),缺血再灌注模型组(IR组),PJ34干预组(PJ34组),每组45只,每组大鼠再随机分为3个亚组,分别在再灌注6,24和48h时间点处死.测定伊文思蓝(EB)含量,观察脑组织...
摘要:1型聚ADP核糖聚合酶(PARP1),作为催化细胞内聚ADP核糖基化反应的主要酶,在50多年前被人们首次发现。在此之后的几十年中,关于该靶标在DNA修复、基因转录和细胞凋亡中的作用机制研究不断深入,从而促进了基于PARP1的抑制剂研究及其用于临床治疗的研究。该靶标在抗肿瘤药物研发中显得尤为重要,因为肿瘤细胞通常具有...
1. 低温肠内喂养对胃缺血再灌注损伤大鼠影响的实验研究 2. 停灌与再灌注时间对心肌缺血再灌注损伤程度的影响研究 3. 肝脏缺血再灌注损伤与细胞凋亡 4. 血管活性肠肽对脑缺血再灌注损伤模型大鼠P-选择素的影响 5. 肾脏缺血再灌注损伤的功能MRI实验研究进展 6. 三羟异黄酮对大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用...
目的:探讨Nurr1在脑缺血再灌注损伤(Ischemia reperfusion injury,I/R)中的作用及调节机制. 方法:采用MCAO/R和OGD/R模型模拟脑I/R损伤;体内注射Nurr1过表达相关腺病毒和体外Nurr1质粒转染后,TTC染色实验,相关神经功能评分实验和CCK-8实验用来检测大鼠脑梗死面积,神经功能和神经元细胞活性的变化;RT-qPCR和Western ...
导致NAD+依赖性酶聚ADP核糖聚合酶1(Poly ADP-ribose polymerase 1,PARP1)的丰度和活性降低.FK866处理缺氧复氧的巨噬细胞可以降低CD86,i NOS,TNF-α和白细胞介素(IL)-1β的表达,但对CD163,ARG-1没有影响.我们发现抑制NAMPT主要是通过NAD+/PARP1途径降低炎症反应的.结论:NAMPT在肝脏缺血再灌注损伤中表达上调,...