近些年来,以PARP抑制剂作为核心的维持治疗方案,在晚期卵巢癌患者的治疗领域引发了具有革命性意义的变化,相关研究证据明确表明,基于PARP抑制剂开展的维持治疗,不但能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),有效降低疾病复发风险,同时还能助力患者维持相对良好的生活质量。这一成果为晚期卵巢癌患者的治疗带来了新的曙光,尤其在...
PARPi已经全面改写了铂敏感卵巢癌维持治疗的格局,奥拉帕利用于卵巢癌维持治疗的临床III期SOLO-1研究在2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布的研究5年随访数据显示,奥拉帕利治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)可达56个月,患者5年PFS率达到48%,显著优于安慰剂对照组的21%,甚至超过了铂类化疗时代BRCA突变患者的5年总生存...
在卵巢癌治疗领域,尤其是维持治疗,PARP抑制剂无疑已成为不可或缺的一部分。基因状态的检测可以指导奥拉帕利等PARP抑制剂的应用,让患者精准获益。奥拉帕利不仅开启了PARP抑制剂晚期卵巢癌一线维持治疗的新篇章,重构了治疗格局;而且是目前唯一一个临床...
此次,氟唑帕利一线维持治疗晚期卵巢癌新适应症获批上市是基于FZPL-III-302(FZOCUS-1)研究,也是在一线全人群中第二个获批该适应症的PARP抑制剂。氟唑帕利在一线维持治疗中的获批,夯实了其在晚期卵巢癌治疗中的临床价值,同时也进一步验证...
近日,我国晚期卵巢癌患者终于迎来了属于我们自己的“福星”。国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恒瑞医药研发的1类新药、PARP抑制剂氟唑帕利胶囊(艾瑞颐®️)新适应症上市,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
本研究纳入了2018年8月1日至2022年9月31日在四川大学华西第二医院接受聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)作为一线维持治疗的上皮性卵巢癌(EOC)患者,评估了真实世界人群的疗效和安全性。主要终点是无进展生存期(PFS)和根据不良事件通用术语标准5.0版(CTCAE 5.0)评估的安全性。次要终点是总生存期(OS)和PFS影响因素...
展望未来,PARP抑制剂应用的改进将在很大程度上依赖于更具体的定义最有可能获益的卵巢癌患者。“毫无疑问,BRCA突变患者应接受PARP抑制剂维持性治疗。然而,基于HRD状态的治疗决策,将通过使用更敏感的检测技术得到更好的信息,这也可能包括整合其他临床和生物学因素,”Banerjee说。“我们还需要制定策略,使我们能够优化长期疗...
PARP抑制剂是目前公认的更为有效的用于卵巢癌维持治疗的药物,极大程度的降低卵巢癌的复发风险,延长患者生存,而高效低毒则是PARP抑制剂用于维持治疗的先决条件,氟唑帕利的FZOCUS-2研究则极好的验证了其高效低毒的特点。 FZOCUS-2研究的入组标准为: 1)铂敏感复发、高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌或子宫...
结论:复发性卵巢癌PARP抑制剂维持治疗后进展的患者对后续含铂治疗反应更差,即使在完成倒数第二次含铂治疗后超过6个月进展的患者(再次铂敏感)同样如此。该研究支持:PARPi耐药可能等同于铂耐药,复发性卵巢癌中PARPi的使用可能诱导铂耐药的发生。 文章启发: ...
PARP抑制剂维持治疗,已成为卵巢癌治疗的新模式 1.卵巢癌是女性常见的妇科肿瘤,也是死亡率较高的肿瘤,70%的卵巢癌患者,当临床有症状而就诊时,大多数都是ⅢC期,已是临床局部晚期。 2.卵巢癌首选治疗模式是肿瘤细胞根治术或者减灭术,术后完成以铂类和紫杉醇类为基础的化疗。