CAS号: 英文名: Paroxetine maleate (10 MG) 英文别名: Paroxetine maleate (10 MG) 中文名: 中文别名: CBNumber: CB25747452 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质 安全信息 用途 供应商 6 Paroxetine maleate (10 MG)化学性质...
英文别名: PAROXETINE RELATED COMPOUND D (10 MG) (CIS-PAROXETINE HYDROCHLORIDE) (AS) 中文名: PAROXETINE RELATED COMPOUND D (10 MG) (CIS-PAROXETINE HYDROCHLORIDE) (AS) 中文别名: 帕罗西汀相关化合物D CBNumber: CB9635243 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学...
MI后的帕罗西汀治疗可能通过减少ROS形成来降低LV重塑和对心律失常的易感性[2]。在CCI帕罗西汀治疗组中,帕罗西汀(10 mg / kg,腹腔注射)在第7天和第10天出现痛觉过敏(P <0.01),但在第14天出现疼痛行为减少。此外,帕罗西汀(10 mg / kg)与CCI载体治疗组相比,显着减弱了触觉超敏反应[5]。
帕罗西汀每日20 mg,早晨一次服用,2～3周后根据病情调整剂量,可以10 mg递增,每日最高剂量为50 mg。老年患者每日最大量不宜超过40 mg。长期应用需逐渐减量,不宜骤停。 【临床研究】 帕罗西汀比其它常用的抗抑郁药(如丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪、多虑平、麦普替林、米色林、氟西汀等)起效快,耐受性好,诱发癫...
欧盟HMA上市药品数据库提供Paroxetine GSK 10 mg药品的基本信息,包括通用名paroxetine,中文名帕罗西汀,ATC代码N06AB05 paroxetine以及上市许可持有人GlaxoSmithKline BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort The Netherlands等信息的查询.
NDC 65841-097-06 in pack count of 30 tablets Paroxetine Tablets USP, 10 mg Rxonly 30 tablets NDC 65841-098-06 in pack count of 30 tablets Paroxetine Tablets USP, 20 mg Rxonly 30 tablets NDC 65841-099-06 in pack count of 30 tablets ...
10mg/25mg/50mg/100 mg 45014497 帕罗西汀无水杂质G Paroxetine Anhydrous EP Impurity G 69675-10-1 10mg/25mg/50mg/100 mg 45014498 帕罗西汀无水杂质H Paroxetine Anhydrous EP Impurity H 10mg/25mg/50mg/100 mg 45014499 帕罗西汀无水杂质I Paroxetine Anhydrous EP Impurity I ...
Paroxetine(20 mg/kg/天)减少了心肌细胞内的大鼠和ROS组的肌细胞横断面积。Paroxetine降低了室性心动过速的敏感性。对心肌梗死后的Paroxetine治疗可降低其对心律失常的影响,可能是通过减少ROS的形成。在CCI paroxetine治疗组中,paroxetine (10 mg/kg, i.p.)在第7天和第10天产生痛觉过敏(P<0.01),但在第14天出现...
当恐慌症最初剂量为10 mg /天(以减少急性恐慌症状的可能风险),随后每周增加10 mg。 平均治疗剂量 - 40mg /天。 最大日剂量不应超过60 mg /天。 当社会焦虑症/社交恐惧症,初始剂量是20毫克/天,没有影响最少2周可能会增加剂量到最大50毫克/天。 根据临床效果,剂量应在不少于一周的间隔内增加至10mg。
9i-【药动学lI口服帕罗西汀几乎能完全吸收.尽管已经证实了血药浓度和临床功效或耐受性之问没有关系,但是帕罗西汀血药浓度的个体差异是相当大的.口服本品5小时后血药浓度达到峰值,7一l4天后达到稳定状态.血浆蛋白结合率约为95%,分布容积范围从3.L一28.0L/kg.帕罗西汀通过细胞色素P450(CYP)广泛地在肝内代谢,产生无...