ESC 2022丨PARADISE-MI PARADISE-MI试验是一项3期、多中心(41个国家)、随机双盲双模拟、平行对照研究,以急性心梗(AMI)后合并左心功能不全(LVEF≤40%)和/或肺充血的高危患者为研究对象,旨在探究在降低心血管死亡、心衰住院或症状性心衰发生率方面,...
首先我们应该看到,PARADISE-MI受试者的心功能不全病因是非常明确的,即由缺血所致,及时改善血供对心功能的恢复甚至远期预后都是至关重要的。相对20年前RASi有改善预后获益的SAVE3(纳入心梗合并左心功能不全人群,PCI率17%)、VALIANT4(纳入心梗合并心衰/左心功能不全...
虽然PARADISE-MI研究为中性结果,但仍不应否定ARNI在心梗后心衰防治中的重要作用。相较于既往RAAS抑制剂在AMI后患者中开展的临床研究,PARADISE-MI研究中,无论PCI率,还是以双联抗血小板、他汀、β受体阻滞剂、ACEI/ARB为核心的指南指导的药物治疗(GDMT)的应用率均大大提高,在这种最优化治疗的基础上进一步获得优效结果...
虽然PARADISE-MI研究为中性结果,但仍不应否定ARNI在心梗后心衰防治中的重要作用。相较于既往RAAS抑制剂在AMI后患者中开展的临床研究,PARADISE-MI研究中,无论PCI率,还是以双联抗血小板、他汀、β受体阻滞剂、ACEI/ARB为核心的指南指导的药物治疗(GDMT)的应用率均大大提高,在这种最优化治疗的基础上进一步获得优效结果...
美国东部时间05月15日早上9点整(北京时间05月15日晚上21点整),Marc Pfeffer教授将会向大家带来PARADISE-MI研究的最新结果。 ClinicalTrials.gov上的信息显示,该项目由诺华制药提供支持,是首次对外正式公布。PARDISE-MI研究将探究血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)较血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在减少心梗后心衰事...
PARADISE-MI 是一项针对AMI患者(0.5-7天内)的国际(41个国家)、双盲、随机、阳性对照试验,评估沙库巴曲缬沙坦(ARNI)与活性药物雷米普利(ACEI)相比,在急性心肌梗死(AMI)后合并左心室收缩功能不全和/或肺淤血,但无已知既往慢性心衰病史的患者中,降低主要终点(CV死亡,首次HF住院或门诊心衰事件)的疗效和安全性。
We examined these differences in PARADISE-MI, the most globally representative trial in high-risk MI patients to date#Methods:PARADISE-MI enrolled 5661 patients with an acute MI complicated by left ventricular dysfunction and/or pulmonary congestion; 23.0% were randomized in Eastern Europe/Russia (...
Vanilla - Paradise mi amor (Eurotops) 是在优酷播出的音乐高清视频,于2020-05-18 13:07:42上线。视频内容简介:Vanilla - Paradise mi amor (Eurotops)
美国心脏病学会第70届年会 (ACC.21)于美国东部时间5月15日早上08点整(北京时间5月15日晚20点整)正式拉开帷幕。精彩的开幕式后 Late-Breaking Clinical Trials专场 在Valentin Fuster的 主持下,先后公布了PARADISE-MI、ADAPTABLE、LAAOS III、ATLANTIS 四项重磅研究的最新结果。
在线看Lune De Miel - Paradise Mi Amor __ 1984 4分钟 34秒。8 3月 2024的高清视频,VK免费视频库免注册! 94 — 已浏览。 7 — 已评价。