非头对头比较 TROPION-PanTumor01 研究,Dato-DXd 在中国患者中的疗效数据似乎更优,ORR 高达 45.0%(vs 26%),中位 PFS 达 7.4 个月(vs 6.9 个月)。且安全性特征与 TROPION-PanTumor01 研究类似,无新的安全性事件发生。 TROPION...
既往TROPION-PanTumor02研究NSCLC队列结果显示,Dato-DXd单药在晚期经治NSCLC中国患者中展现出卓越的初步疗效,总人群的ORR 45%;DCR 85%;中位DoR 8.3个月;中位PFS 7.4个月[1]。 今年ELCC大会上,吴一龙教授首次公布了TROPION-PanTumor02...
图4. TROPION-PanTumor02 研究 NSCLC 队列:安全性数据 TROPION-PanTumor02 研究 NSCLC 队列数据表明,Dato-DXd 在中国晚期 NSCLC 患者中同样有效,特别是非鳞癌患者获益更大。非头对头比较 TROPION-PanTumor01 研究,Dato-DXd 在中国患者中的疗效数据似乎更优,ORR 高达 45.0%(vs 26%),中位 PFS 达 7.4 个月(...
《Journal of Clinical Oncology》杂志2024年1月发布的DESTINY-PanTumor02 II期临床试验结果，为我们带来了治疗HER2阳性实体瘤的新希望。这项研究不仅证实了Trastuzumab deruxtecan（T-DXd）在多种HER2阳性肿瘤中的显著疗效，更在安全性管理上提供了重要参考。T-DXd的这一突破性进展，为患者提供了更为精准和有效的治疗...
在DESTINY-PanTumor02试验中,接受T-DXd治疗患者的ORR达到了37.1%。具体到不同肿瘤类型,子宫内膜癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌、胆道癌、胰腺癌及其他肿瘤的ORR分别为57.5%、50.0%、45.0%、39.0%、22.0%、4.0%及30.0%(图1)。这些数据不仅显示了T-DXd在多种肿瘤中的潜在疗效,也突出了其在妇科肿瘤中的特别优势。
导读:由第一三共和阿斯利康联合开发的德曲妥珠单抗在总研究人群中的中位无进展生存期为6.9个月,中位总生存期为13.4个月。 近日,第一三共表示正在进行的II期临床研究DESTINY-PanTumor02的阳性结果表明,注射用德曲妥珠单抗(商品名:优赫得®;后称-德曲妥珠单抗)用于既往接受过治疗的多种HER2表达的晚期实体瘤患者中...
正在进行中的II 期试验DESTINY-PanTumor02的主要分析的结果表明,优赫得(英文商品名:Enhertu,通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过治疗的HER2表达晚期泛瘤种患者中展现出具有临床意义持续应答,继而带来具有临床意义的生存获益。 包括该研究首次报告的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)结果已在西班牙马德里举行的 2023 年...
Destiny-PanTumor02试验显示,对于这些肿瘤类型,我们将有一种新的治疗方法,用于治疗迄今为止对初始治疗或标准治疗无效的患者。非常重要的是,越来越多的基于分子的疗法出现,尽管这些疗法治疗的患者在每种肿瘤类型中只占一小部分,但只要有靶点,这对这些患者来说是一个非常合理的治疗选择。
上海2023年10月25日/美通社/ -- 正在进行中的II 期试验DESTINY-PanTumor02的主要分析的结果表明,优赫得(英文商品名:Enhertu,通用名:德曲妥珠单抗)在既往接受过治疗的HER2表达晚期泛瘤种患者中展现出具有临床意义持续应答,继而带来具有临床意义的生存获益。
DESTINY-PanTumor02已在亚洲、欧洲和北美洲的多个研究中心入组了268例患者。关于实体瘤中的HER2表达 HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，在全身多种组织细胞表面表达，参与正常细胞生长。[1],[2]在一些癌症中，HER2表达有所增加或细胞存在激活突变。[1],[3]HER2蛋白过表达可能是HER2基因扩增的结果，并且通常与...