2023年美国肿瘤学内科学会(ASCO)年会公布的DESTINY-PanTumor02研究[8],通过篮子研究对纳入的多种HER2表达(IHC 3+或IHC 2+)的多个实体瘤采用T-DXd治疗,显示了T-DXd用于HER2表达实体瘤的潜力。在此基础上,今年ESMO公布的DESTINY-P...
TROPION-PanTumor01研究Dato-DXd在TNBC患者中的应用,2021年1月8日第一次分析数据,通过盲目独立中心评估的在可评估的21例接受Dato-DXd[6 mg / kg(n = 19)或8 mg / kg(n = 2)]治疗的患者中,初步客观缓解率(ORR)为43%。...
2023年美国肿瘤学内科学会(ASCO)年会公布的DESTINY-PanTumor02研究[8],通过篮子研究对纳入的多种HER2表达(IHC 3+或IHC 2+)的多个实体瘤采用T-DXd治疗,显示了T-DXd用于HER2表达实体瘤的潜力。在此基础上,今年ESMO公布的DESTINY-PanTumor01研究中,T-DXd更进一步探索了其在HER2突变实体瘤的疗效,尝试将抗HER2治疗版...
2023年美国肿瘤学内科学会(ASCO)年会公布的DESTINY-PanTumor02研究[8],通过篮子研究对纳入的多种HER2表达(IHC 3+或IHC 2+)的多个实体瘤采用T-DXd治疗,显示了T-DXd用于HER2表达实体瘤的潜力。在此基础上,今年ESMO公布的DESTINY-PanTumor01研究中,T-DXd更进一步探索了其在HER2突变实体瘤的疗效,尝试将抗HER2治疗版...
临床中小部分HER2表达阴性的患者存在HER2基因突变(HER2m)阳性,但却缺乏相应的标准治疗。2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会中,最新公布DESTINY-PanTumor01研究打破沉寂,在多种HER2表达阴性的HER2突变实体肿瘤展现了抗HER2抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd)的治疗潜力,将T-DXd抗HER2治疗的的版图再次扩展。
690TiP HERTHENA-PanTumor01: A global phase II trial of HER3-DXd in metastatic solid tumorsdoi:10.1016/j.annonc.2024.08.2161T.B. PowlesA.K. BhatiaB. BurtnessT. KogawaT. NishinaI. NakayamaC. FountzilasD.R. CastilloM. MckeanF. Meric-Bernstam...
(DESTINY-PanTumor01): an international, phase 2 studyBob T Li, Funda Meric-Bernstam, Aditya Bardia, Yoichi Naito, Salvatore Siena, Philippe Aftimos, Ian Anderson, Giuseppe Curigliano, Maria de Miguel, Maitri Kalra, Do-Youn Oh, Joon Oh Park, Sophie Postel-Vinay, Sun Young Rha, Taroh ...
(TROP2) monoclonal antibody linked to a potent, exatecan-derived topoisomerase I inhibitor payload via a plasma-stable, selectively cleavable linker.#TROPION-PanTumor01 (ClinicalTrials.gov identifier:NCT03401385) is a phase I, dose-escalation, and dose-expansion study evaluating Dato-DXd in ...
We report preliminary results in pts with advanced/metastatic (a/m) urothelial cancer from the ongoing phase 1 TROPION-PanTumor01 study (NCT03401385).Methods:Pts with unresectable a/m urothelial cancer treated with ≥1 prior line of therapy received intravenous Dato-DXd 6 mg/kg Q3W. Primary ...
图1 TROPION-PanTumor01研究设计 研究结果 截至数据截止日(DCO,2022年7月22日),共有85例患者(HR+/HER2-乳腺癌41例,TNBC44例)入组;分别有36例和41例HR+/HER2-乳腺癌和TNBC患者停止治疗,5例和3例患者仍在接受治疗。HR+/HER2-乳腺癌和TNBC患者的研究持续中位时间分别为13.7个月和19.3个月;治疗持续中位时间...