该药口服吸收完全,达峰时间5.2小时,与血浆蛋白结合率为95%。该药进入体内广泛分布全身各组织,包括中枢神经系统,消除相t1/2为24小时。帕罗西汀经肝脏p450同工酶代谢,其代谢物无明显药理活性;主要由肾脏排泄,少量由粪便排出。多次给药,于4~14天达稳态,以后药物不再积蓄。
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帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症致嗜睡和失眠的Meta分析 目前抑郁症的发病人数呈逐渐上升的态势,病人睡眠异常,既是抑郁症的一个十分重要的临床症状,又是抗抑郁药物的一个常见不良反应,如何鉴别是临床医生诊断的一个关键。帕罗西汀与阿米替林虽都是目前临床治疗抑郁症有效而常用的药物,但对睡眠均有不同性质和不同...
阅读全文:https://www.20087.com/7/89/YanSuanPaLuoXiTingChangRongHuanShiPianShiChangQianJingYuCe.html 表70: 全球不同产品类型盐酸帕罗西汀肠溶缓释片销量预测(2025-2030)&(千件) 表71: 全球市场不同产品类型盐酸帕罗西汀肠溶缓释片销量市场份额预测(2025-2030) 表72: 全球不同产品类型盐酸帕罗西汀肠溶缓释片收入...
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